Untersuchungen über die Fortpflanzung einiger Rhizopoden. 501 



An diese kleinen vielkernigen mikrosphärischen Individuen lassen sich die jüngsten in 

 meiner früheren Publikation geschilderten mehrkammerigen Stadien dieser Generation direkt 

 ausschließen, so daß nunmehr der Zeugungskreis von Polystomella geschlossen ist. 



Nach meiner früheren Schilderung vermehren sich die Kerne während des Wachstums 

 der mikrosphärischen Individuen auf direkte Weise weiter, ich habe den damaligen Auseinander- 

 setzungen nichts Wesentliches hinzuzufügen. Die größten peripheren Kerne beginnen dann bald 

 durch Zerfall Chromidien zu bilden. A\"ährend des Weiterwachsens schreitet die Chromidien- 

 bildung immer mehr zu den Kernen der zentralen Kammern fort, so daß am Ende des vegetativen 

 Daseins kein einziger differenzierter Kern mehr existiert, sondern nur Chromidialkörner, Stränge 

 und Netze das ganze Plasma erfüllen. Sobald dieser Zustand erreicht ist, fließt das Plasma 

 aus der Schale heraus und bildet die Pseudopodiosporen (Lang) der megalosphärischen Generation, 

 von denen wir ausgingen. 



Was stellen hiernach die Chromidien dar? Die Substanz der Geschlechtskerne. Was 

 ist der Prinzipalkern? Der vegetative Kern. Er entspricht dem Makronucleus der Infusorien, 

 er geht beim Beginn der Geschlechtstätigkeit zugrunde. Die Chromidien entsprechen den in 

 der Ein- oder Mehrzahl vorhandenen Geschlechtskernen oder Mikronuclei der Infusorien. Der 

 Unterschied besteht nur darin, daß wegen der Verknüpfung der Brutbildung mit den Kopulations- 

 vorgängen die Geschlechtskernsubstanz bei Polystomella in viel größeren Quantitäten vorhanden 

 ist, als bei den Infusorien. Die weitere Ausführung dieser Homologisierung, die sich auf Grund 

 der geschilderten Vorgänge wohl jedem aufdrängen wird, muß ich auf die ausführliche Arbeit 

 verschieben. 



II. Centropyxis aculeata. 



Dieser Khizopode ist einer der bekanntesten Vertreter unserer Süßwasserfauna, man 

 vermißt seine zierliche Schale kaum in einem Tümpel oder Teich. Bezüglich seiner Gestalt 

 und des Baues seiner Schale verweise ich auf die bekannten Lehrbücher. Die Kernverhält- 

 nisse des vegetativen Stadiums sind zuerst von E. Hertwig') richtig geschildert. Ich kann 

 sie nur bestätigen. Der große, schon am lebenden Tier sehr deutlich erkennbare Kern liegt 

 stets im Hinterende der beuteiförmigen, auf der Mündungs- und zugleich Kriechseite abge- 

 flachten Schale. Er ist korbartig umgeben von dem durch Hertwig entdeckten und genauer 

 geschilderten Chromidialnetz. Dieser Autor entwirft folgendes zutreffende Bild dieser Ver- 

 hältnisse: „Bei Echinopyxis (= Centropyxis) erzeugt das Chromatinnetz (= Chromidialnetz) 

 eine ziemlich ansehnliche Schicht dicht unter der konvexen Oberfläche des hinteren Abschnittes 

 des das Gehäuse zum größten Teil ausfüllenden Protoplasmakörpers. Das Chromatinnetz besitzt 

 dementsprechend die Anordnung einer tiefen stark gewölbten Schale. Am Grund dieser Schale liegt 

 der Kern, und zwar ähnlich den bei Arcella beschriebenen Verhältnissen in einer nischenförmigen 

 Ausbuchtung. Auf dem optischen Durchschnitt bekommt man daher das Bild einer Sichel, in 

 deren Konkavität der Kern liegt. Sehr häufig vereinigen sich die Enden der Sichel unter- 

 einander, so daß das Chromatin (Chromidialnetz) einen Bing bildet. Ein inniger Kontakt 

 zwischen Kern und Chromatinschale schien mir nicht vorhanden zu sein, vielmehr erschienen 

 mir beide durch einen Zwischenraum getrennt. Die Wandungen der Chromatinschale sind 

 stellenweise durch Öffnungen unterbrochen. Dieselben sind zumeist klein und finden sich nur 



') cf. 1. c. Festschrift fiu- Kupffer. 1899, S. 370. 



