518 Untorsuchungen über die Fortpflanzung einiger Rluzopodcn. 



ausstrich kann sie selbst ein ganz ungeübter Mikroskopiker leicht finden, wie ich mich bei 

 Schülern, die erst anfingen mikroskopisch zu arbeiten, seit Jahren oft überzeugen konnte. Ich 

 selbst habe zwar diese 8-kernigen Dauerstadien bei Infektionen mit der Entamoeba histolytica 

 zuweilen gefunden, konnte aber stets feststellen, daß es sich um Uoppelinfektionen mit beiden 

 Amoeben handelte. Bei Keininfektionen mit Entamoeba histolj'tica vermißte ich sie immer und 

 fand aucli nichts Ahnliches, denn die Dauerstadien dieser Form sind winzig kleine (3 — 7 ,«) Ge- 

 bilde, wie wir sehen werden, sie fallen unter den zahlreichen Bestandteilen der Faeces gar nicht 

 auf, um so weniger als sie in fertigem Zustande sehr zerstreut verteilt sind. 



Die Bildung der Dauerstadien der Entamoeba histolytica findet ebenso wie bei vielen 

 anderen parasitären Protozoen erst statt, wenn die Lebensbedingungen nach einer längeren 

 Periode einer lebhaften Vermehrung schlechter werden. Dieser Moment fällt bei der Dysenterie 

 meist mit dem Beginn der Heilung zusammen. Die Dauerformen treten erst auf, wenn die 

 Faeces fester werden, oder vielleicht richtiger ausgedrückt, wenn die vegetative Vermehrung 

 der Amoeben aufhört, tritt Heilung ein. Ich habe die Dauerstadien und die sie vorbereitenden 

 Phasen der Parasiten niemals auf der Höhe des Krankheitsprozesses gefunden, eine Erscheinung, 

 die auch bei den Coccidien oft festgestellt ist. 



Der Beginn der Vorbereitungen für die Sporenbildung macht sich zuerst am Kern- 

 apparat bemerkbar. Die periphere Chromatinzone des Kerns wird allmählich breiter und dehnt 

 sich in das umgebende Plasma aus, die Begrenzung des Kerns wird noch unschärfer als vorher. 

 Dann gibt der Kern große Mengen von Chromatin au das Plasma ab. Diese Chromatinbrocken, 

 deren Abstoßung vom Kern man Schritt für Schritt in den gefärbten Stadien verfolgen kann, 

 werden so stark vermehrt, daß sie sclüießlich in Gestalt von Chromidien das ganze Plasma 

 erfüllen, während der Kern selbst degeniert. Beobachtet man solche Formen im Leben (wie 

 bei Entamoeba coli liefert auch hierfür der halbflüssige Kot, der nach Erlöschen des akuten 

 Stadiums der Krankheit auftritt, das günstigste Beobachtungsmaterial), so bemerkt man folgendes: 

 Der Kern liegt ganz peripher, ist sehr verkleinert und meist in Gestalt einer platten Scheibe 

 an der Grenze des Ektoplasmas zu finden, oft wird er unter den Augen des Beobachters ganz 

 ausgestoßen, indem sich ein Plasmabuckel mit ihm hervorwölbt und abschnürt. Die peripheren, 

 ektoplasmatischen Teile des Plasmas, die zuerst ganz homogen sind, nehmen an verschiedenen 

 Stellen unter Buckelbildung eine parallel zur Oberfläche verlaufende feinfaserige Struktur an. 

 Es wölben sich allmählich in 2—3 Stunden, oft unter heftigen Strömungserscheinungen im 

 Innern des Plasmas immer mehr solcher kleinen Buckel hervor, sie erheben sich mehr über 

 die Oberfläche und schnüren sich schließlich als kleine konzentrisch-faserig strukturierte Kugeln 

 von 3 —7 ;« Durchmesser ab. Bald scheiden diese Kugeln ohne ihre Struktur zu verändern auf 

 ihrer Oberfläche eine anfangs farblose doppelt konturierte Membran ab. In einigen Stunden 

 nimmt sie aber hellbräunlichgelbe Färbung und starkes Lichtbrechungsvermögen an; man kann 

 nun im Innern der Kugel keinerlei Struktur mehr erkennen. Der Eest der Amoebe geht all- 

 mählicli zugrunde. Die Färbung dieser Stadienreihe ergab folgendes Eesultat: Der Kern gibt 

 Chromidien an das Plasma ab, während letztere sich vermehren und im ganzen Plasma verteilen, 

 degeneriert der Kern und wird ganz aufgelöst oder ausgestoßen. Die Chromidien ziehen sich 

 aus dem Entoplasma zurück und sammeln sich in den peripheren Teilen, indem sie sich in 

 dichten faserigen Strängen im Ektoplasma ansammeln und letzteres schließlich als gleichmäßige 

 netzförmige Chromidialmasse durchsetzen. Ektoplasmabuckel dicht mit Chromidialmasse erfüllt 

 treten hervor, sie sind dann als abgelöste Kugeln auf der Oberfläche der Zelle nachzuweisen, 

 anfangs noch mit derselben Struktur: sobald die Hülle der Kugeln abgeschieden wird, dringen 



