Genei-atious- und Wirtsweclisel bei Trypanosoma uml Spirochaete. 569 



(loch sind meine Untersuchungen über die weitere Entwicklung auf diesem Wege noch nicht 

 abgeschlossen. 



Bei der Infektion der Eule, die man sowohl durch den Stich des Culex nach der dritten 

 Verdauung als durch Injektion der in Kochsalzlösung zerriebenen infizierten Malpighischen 

 Schläuche vermittels der Pravazspritze erzielen kann, schwankt die Inkubationsperiode in ähn- 

 liclier Weise wie bei den Halteridium-Trypanosomen. Die Kranklieit beginnt, wie das ja bei 

 der Gänsespirochaete bekannt ist, mit einer enormen Vermehrung der inditterenten Spiro- 

 cliaeten. Erst nach Ablauf des akuten Stadiums treten die Geschlechtsformen in größerer Menge 

 auf AVährend Trypanosoma noctuae ein Schmarotzer der roten Blutkörperchen ist, lebt 

 Spirochaete ziemanni (und anserina nach meinen Untersuchungen auch) auf Kosten von weißen 

 Blutkörperchen. Ich bin zu dem Resultat gekommen, daß ausschließlich die jungen noch hämo- 

 globinfreien Erythroblasten die Wirtszellen dieser Parasiten darstellen. Die Hauptentwicklung 

 der Parasiten im Körper der Vögel findet dementsprechend in den hämatopoetischen Organen 

 (Knochenmark, Milz usw.) statt. 



Wie bei den Halteridium-Trypanosomen wechseln auch bei den Spirochaeten Ruhe und 

 Bewegungsperioden ab. Wälirend der ersteren erfolgt das 'Wachstum, während der letzteren 

 die Vermehrung. Die indifterenten Stadien entsprechen in ihrer Morphologie und Entwicklung 

 ganz den Spirochaeten, die in den Malpighischen Schläuchen der Mücke gefunden werden 

 (Fig. 17). In ihren Bewegungs- und Teilungsperioden findet man sie bald im peripheren Blut, 

 bald nur in den inneren Organen. Zur Ruhe setzen sie sich an den Erythrobhisten in den 

 inneren Organen fest, und zwar erfolgt die Festheftung im Gegensatz zu Trypanosoma noctuae 

 mit dem Hinterende. 



Die Geschlechtsformen weichen vor allem durch iiir außerordentliches '\\'achstum von 

 den indiöerenten Stadien, aus deren Reihen sie gebildet werden, ab. Prinzipielle Unterschiede 

 gegenüber den Halteridium-Trypanosomen habe ich auch bei ihrer Entwicklungsgeschichte nicht 

 Ijeobachtet. Die Flagellaten, die viel größer wie ihre Wirtszellen werden, sind nicht mehr im- 

 stande, in dieselben einzudringen, sondern sie nehmen die ganzen Erythroblasten, wenn sie in 

 das Ruhestadium übergehen, in ihren Körper auf, indem sie ihn an ihrem Hinterende befestigen 

 und in das Plasma hineinziehen. Hierbei wird er an der Grenze von Ektoplasma und Ento- 

 l)lasma in Gestalt eines langgestreckten hanteiförmigen Körpers abgelagert, sein Plasma wird 

 verdaut, während der Kern beim Übergang zu der nächsten Schwärmperiode wieder aus- 

 gestoßen wird. 



Fig. 18fl stellt einen erwachsenen Makrogameten im beweglichen Zustande dar. Man 

 bemerkt das an Reservestoffen reiche Entoplasma, den relativ kleinen Kern und kleinen Ble- 

 l)haroplast. Der Körper ist bandförmig abgeplattet; den rechten Seitenrand bildet die un- 

 dulierende Membran, die sich beim Weibchen nicht als Geißel fortsetzt. Die Myoneme des 

 Periplasten finden sich entsprechend der Chromosomenzahl von 16 auf jeder Körperseite in der 

 Achtzahl. Fig. 18b gibt eine Vorstellung von der spiraligen Drehung des Körpers während 

 der Bewegung; das Stadium ist gerade im Begriff, in den Ruhezustand überzugehen, es hat sich 

 mit seinem Hinterende an einem Ph-ythroblasten befestigt. Fig. 18c stellt das Ruliestadium 

 dar, der Periplast verwandelt sich in die ScIiutzhüUe des Tieres, er geht vor der nächsten 

 Bewegungsperiode zugrunde, es bleibt vom ganzen Geißelapparat nur der Blepharoplast übrig, 

 der während der Ruheperiode dicht an den Kern herangerückt ist; er bildet im nächsten 

 Scliwärmstadium in der bekannten Weise den ganzen Geißelapparat neu. Rechts bemerkt man 

 an der Grenze des an Reservestoflen reichen Entoplasmas den langgestreckten Kern des auf- 



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Schaudinn, Arbeiten. * 



