Nachtrag zu dem Gfuerations- und Wirtswcchscl l)ei Trypanosoina und Spirochacte. 581 



Unentbelirlicli für das Studium der Präparate ist ferner ein exaktes verschiebbares 

 Objektiv mit Nonien, um dasselbe Objekt wiederholt untersuchen zu können. Ich benutzte den 

 großen Kreuztisch von Zeiß. Als optische Instrumente stand mir zuerst ein großes Stativ von 

 Seibert, mit den Apochr. Obj. homog. Immersion 2 mm und den Kompensationsokularen 4, 8, 

 12, 18, hier in Kovigno das große Mikroskop von Zeiß mit der entsprechenden Immersion 

 ilieser Firma und den Okularen 2, 4, 6, 8, 12, 18 zur Verfügung. Oezeichnet wurde mit dem 

 großen verbesserten Abbeschen Zeichenapparat derselben Firma. 



Als Lichtquelle wurde außer Tageslicht ein Acetylenbrenner von 40 Kerzen Stärke 

 benutzt. 



(Soweit das Manuskript Schaudinns. Prw.) 



Im P>lute der infizierten Eulen findet man zumeist zwei Halteridiumformen, und zwar 

 dunklere mit feinerem Pigment versehene Makrogametncyten und blasse Mikrogametocyten. 

 Fig. 1 ist ein junger Jlakrogametocyt und ein etwas älterer Mikrogametocyt in derselben Zelle 

 abgebildet. Fig. 2 und 3 stellt ältere Mikrogametocyten dar, während die Fig. 4 — 8 sich auf 

 reifere Makrogametocyten beziehen; ihr Protoplasma ist oft auffallend deutlich alveolär strukturiert 

 (Fig. 7, 8) und besitzt zuweilen an der äußeren Peripherie eine eigenartig gewellte Kontur, die 

 man eventuell auf eine in ein Blutkörperchen eingedrungene Trypanosomenform zurückführen 

 kann, noch deutlicher gestalten sich diese Verhältnisse bei eingedrungenen männlichen Formen 

 (Fig. 9), hier sieht man außerdem Keste eines Blepharoplastes und eines undulierenden 

 Kandfadens. Bei vielen weiblichen Formen kann man bei entsprechend intensiven Färbungen 

 auch ein kleines Körperchen, den Blepharoplast und eine zarte Fibrille, die zu dem Haui)tkern 

 führt, feststellen. Diese Fibrille kommt auch bei den Trypanosomen vor und wurde in der 

 Zwischenzeit von einer ganzen Eeihe von Autoren beschrieben. 



In dem Eulenblute findet man außerdem nicht scharf ausgeprägte sogenannte indifferente 

 Formen, die nicht selten neben dem großen Kern eine Vacuole und einen Blepharoplast erkennen 

 lassen. Freie Trypanosomenstadien werden in Fig. 10 abgebildet, sie dringen in die Blut- 

 körperchen ein, die undulierende xMembran wird resorbiert und der Blepharoi>last tritt in den 

 zentralen Kern ein. [Bei den weiblichen Formen beobachtete ich wiederholt, daß der Blepharoplast 

 gegen den Rand wandert, hier aufgebläht, vacuolisiert, sowie schließlich abgestoßen wird. Prw.] 

 Ältere Stadien bringt Fig. 11 zur Darstellung. [Ich fand häufig in den Präparaten Formen, die 

 noch deutliche Trypanosoraengestalt besaßen, dagegen konnte ich keine freien Formen mit 

 deutlicher Membran beobachten. Prw.] 



Vermehrungsstadien dieser Halteridienformen wurden in keinem Falle gefunden, noch 

 konnten Andeutungen einer Schizogonie konstatiert werden, obzwar daraufhin die inneren 

 Organe der alten und jungen Eulen untersucht wurden und man ist daher, wie auch Luhe 

 betont, zu dem Schluß berechtigt, daß die Vermehrung im freien, beweglichen Zustande durch 

 Zweiteilung erfolgt. 



Daß aus den Halteridien Trypanosomen werden können, dafür spricht auch folgender 

 Umstand: Es wurden aus dem Blut von Eulen, die wiederholt vorher in größeren Zeitabständen 

 untersucht worden sind und in dem nur Halteridien (keine Leucocytozoen) gefunden wurden, 

 Blutserumkulturen angelegt und nach einiger Zeit traten hier die bekannten Flagellaten auf. 

 Eine derartige Kultur wurde im Institut für Schiffs- und Tropenkrankheiten in Hamburg 4 Jahr 

 fortgezüchtet. 



[Fülleborn legte im Juni und Juli PJOö Agar-Blut-Kulturen von Eulenblut, das gleich- 



