Nachtrag zu dem Generations- und Wirtswechsel bei Ti-ypauosoma und Spirocliaete. 583 



Präparates behauptete, echte Sjjirochaeten, sondern besaßen wie die Leucoeytozoonspirochaeten 

 deutlichen Kern und Blepharoplast. Hartm.] 



[Junge uninfizierte Eulen, die durch Monate wiederholt untersucht und in Gazekäfigen 

 in der Stadt gehalten wurden, wurden mit den oben erwähnten Halteridiunikulturen wiederholt 

 infiziert, es konnten aber bis jetzt iiacli 8 Monaten in keinem Falle Halteridien im Blute nai-h- 

 gewiesen werden. Wie ich iiöre, ist aber dieses Experiment Schaudinn in einem Falle im 

 positiven Sinne gelungen. Die negativen Versuche sprechen natürliciier Weise nicht gegen die 

 Trypanosomentheorie, w^eil die Trypanosomen zu ihrer weiteren Entwicklung auch eines 

 Zwischenwirtes bedürfen und man nicht in allen Fällen mit den Kulturen der Protozoen 

 infizieren kann. Prw.] 



Die Art der Befruchtung des Halteridiiun ist durcli die grundlegenden Untersuchungen 

 von Mac Calium bekannt. 1 »ic :\rikrogametocyten difierenzieren sich vielfach aus den indiiferenten 

 Halteridien, besitzen ein blasseres Protoplasma und einen großen cliromatinreichen Kern. Der 

 große Kern entspricht dicht zusammengelagerten Gruppen von 8 Doppelkernen. Er lockert 

 sich auf, das Chromatin wird über ein alveolares Gerüst weithin verstreut, während die den 

 8 Kernen entsprechenden Karyosomblepharoplastanteile zu einem eigenartigen, mäandrischen ge- 

 wundenen Kernband im Innern der rötlichen Kernmasse sich ausbilden. Die Eeifung der 8 Jfikro- 

 gameten folgt aus den Fig. 12—19. Schließlich liegen in dem hellen, alveolaren Protoplasma 

 8 Doppelkerne mit einem unreduzierten Blepharoplast und einem somatischen Kern, ringsherum 

 ist eine chromatische Masse nachweisbar, die einem vegetativen Chromidium entspricht, das 

 seine Dienste geleistet hatte und nun abgestoßen wird. Die Blepharoplaste der Mikrogameten 

 teilen sich alsbald und die derart entstehenden „Zentralspindeln" stemmen sie gleichsam aus 

 der Oberfläche des degenerierenden, flüssigkeitsreichen Mikrogametocyten heraus. [Es werden 

 gleichsam die beiden Colloidphasen des Protoplasmas hier gesondert und die Gelphase desselben 

 führte zur Ausbildung der Mikrogameten. Prw.] Der Kern des Mikrogameten Avird in das 

 Zentrum des fadenförmigen Gebildes gezogen. Eine undulierende Membran sowie ein endständiges 

 Centriol sind gleichfalls nachweisbar (Fig. 22, 23). Die fertigen Mikrogameten besitzen eine 

 undulierende Membran, einen in die Länge gezogenen Kern, einen Blepharoplast sowie Centriolen 

 und entsprechen so dem Schema der Trypanosomen. Dieselbe Konfiguration der Mikrogameten 

 konnte Hartmann für Proteosoma nachweisen und beobachtete hier bei den Makrogametocyten 

 Blepharoplaste. Der Rest der Mikrogametocyten teilt sich zuweilen in zwei Teile (Fig. 24), 

 degeneriert meist aber ziemlich rasch, indem das Protoplasma grob alveolar strukturiert wird 

 und das Chromatin zusammenklumpt (Fig. 25, 2G). 



Sobald der Makrogamet aus dem Blute des Vogels herauskommt, rundet er sich ab, 

 sprengt die Erythrocytenliülle, das Chromatin der Kerne bildet einen langen Chromatinfaden 

 (Synapsis?). Der Blepharoplast rückt ins Innere des Kerns und es kommt zu der von Schaudinn 

 S. 406 der vorläufigen Mitteilung geschilderten Eeduktionsteilung. Es werden zwei Eeduktions- 

 körper gebildet. Die Eeduktionskörper bestehen aus den reduzierten Teilen des Zentralkerns 

 und dem Blepharoplastkaryosomteil (Fig. 27, 28, 29, 82). Der Mikrogamet springt durch einen 

 Empfängnishügel in den Makrogameten (Fig. 26) ein und sein Geißclapparat geht bald zugrunde. 

 Die folgenden Fig. 27—32 bringen diese Befruchtungsstadien besser zur Darstellung als lang- 

 atmige Schilderungen. 



Der würmchenartige Ookinet sammelt dann die überflüssigen Exkretkörnchen und die 

 beiden Eeduktionskerne im Hinterende der Zelle, — sie werden hier in einen gallertartigen 

 Plasmiiklumpem eingehüllt und bei den Kriechbewegungen des Ookiucton abgestoßen (Fig. 33\ 



