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eigenthümlich umgeändert und nun nach aussen hin als Zellstoff abgeschieden 

 wird. So erklärt es sich, dass wir überall da, wo ein rasches Wachsthum 

 der Zellen eintritt, schon vorher Stärke oder Traubenzucker oder einen Stoff 

 finden, der diese beiden bildet, und warum nach eingetretener Ausbildung 

 der Gewebe diese Substanzen verschwunden sind. 



In Bezug auf die Wanderung der assimilirten Stoffe fuhren mich meine 

 Beobachtungen zu der üeberzeugung, dass sowohl die eiweissartigen als die 

 stickstoffreien Substanzen aufwärts und abwärts die Zellengewebe durchsetzen ; von 

 dem Endosperm oder den Kotyledonen aus wandern sie fast gleichzeitig hinab in 

 die Knospentheile , ebenso während der Vegetation von den Blättei-n aus, 

 wenigstens glaube ich, dass die beschriebenen Beispiele keine andere Deut- 

 ung zulassen. AVenn man bedenkt, dass die Assimilation nur unter Ver- 

 mittlung des Chlorophylls bei dem Einfluss des Lichtes stattfinden kann, so 

 ergiebt sich mit Nothwendigkeit der Schluss, dass von den Blättern, über- 

 haupt den chlorophyllführenden Theilen aus, die assimilirten Stofte, welche 

 allein im Stande sind, neue Orgaue zu bilden, diese nach den Wurzeln und 

 den entstehenden Knospentheilen hinwandern müssen, dass also die Annahme 

 eines bloss absteigenden Saftes unstatthaft, weil ungenügend ist. Vielmehr 

 lässt sich allgemein der Satz hinstellen, dass die assimilirten Stoffe von den 

 Theilen aus, wo sie entstehen oder wo sie als Reserve abgelagert sind, zu 

 den Orten hingeleitet werden, wo sie zum Aufbau neuer Organe nöthig sind. 



Als die wichtigsten Organe der Leitung der assimilirten Stoffe haben 

 sich nach meinen Untersuchungen zweierlei Gewebeformen herausgestellt, 

 von denen die eine die Leitung der eiweissartigen Stoffe, die andere die der 

 Stärke besorgt. Die eiweissartigen Stoffe wandern in den dünnwandigen 

 zwischen Bast und Cambium liegenden Zellen, den Gitterzellen, denen bereits 

 V. Mo hl diese Funktion zuschrieb, aber gewiss auch in den homologen 

 Zellen, welche keine deutliche Gitterbildung erkennen lassen, wie bereits 

 von H an stein hervorgehoben wurde. Gleichzeitig wandert die Stärke in 

 den Gefässbündelscheiden oder doch denjenigen Parenchymschichten, welche 

 die Gefässbündel unmittelbar umgeben. Dass diese beiden Elemente der 

 Gewebe die wichtige Funktion versehen, gleichzeitig die eiweissartigen Stoffe 

 und einen Zellstofferzeuger, durch deren Zusammenwirken das Material zur 

 Gewebebildung gegeben scheint, zu den Orten der Neubildung hiuzuleiten, 

 folgt nicht nur aus dem Umstände, dass diese Zellschichten die genannten 

 Stoffe fast ohne xiusnahme enthalten, es scheint mir noch mehr daraus geschlossen 

 werden zu müssen, weil die feinsten Anhänge der Gefässbündel, welche im 

 Blattparenchym zwischen der oberen und unteren Schicht des grünen Paren- 

 chyms verlaufen, oft nur aus diesen Elementen bestehen. Ich habe mich 

 überzeugt, dass in diesen feinsten Anfängen der Getässbündel oft kein einziges 

 Gefäss, überhaupt keine andere Zelle vorhanden ist, als ein Bündel überaus 



