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nisse ebenfalls genauer untersuchte. Bei ihnen kommen die Tropho- 

 cyten nur im Gewebe, nie in der Blutflüssigkeit vor. Die Bildung 

 der Trophocyten geht so vor sich, daß gewisse Amöbocyten in das 

 Gewebe eindringen und hier in sich Granulationen bilden, die in 

 engstem Zusammenhang mit dem Nahrungstransport stehen. 



Beide Arten von Blutkörperchen sind farblos. Wie der Name 

 Amöbocyten schon sagt, haben sie die Eigenschaft der amöboiden Be- 

 wegung. Wie Amöben strecken sie ihre spitzen, hyalinen Pseudo- 

 podien nach allen Richtungen hin aus, wobei sie Anastomosen eingehen 

 können. Die Bewegungen des Protoplasmas sind recht lebhaft, die 

 sofort bei starken Erschütterungen sowie bei Druck zum Stillstand 

 kommen; die Pseudopodien werden dann schnell zurückgezogen. In 

 kurzer Zeit zeigt die Blutzelle kugelförmige Gestalt, also die kleinste 

 Oberfläche für den konstanten Inhalt des Protoplasten. Mit etwas 

 Blutflüssigkeit lebend auf den Objektträger gebracht erscheinen die 

 Amöbocyten rund, offenbar infolge der Erschütterungen und Reizungen. 

 Desgleichen findet man die Biutzellen in konserviertem Zustande, sei 

 es frei auf dem Objektträger oder in den Gefäßen bzw. Lakunen 

 des Gewebes stets in Kugelform. Durch das relativ langsame Ein- 

 dringen der Konservierungsflüssigkeit haben die leicht reizbaren Blut- 

 zellen genügend Zeit Kugelgestalt anzunehmen. Allmählich beginnen 

 die amöboiden Bewegungen, es treten Pseudopodien auf, indem an 

 der Peripherie des Blutkörperchens hyaline Yorwölbungen entstehen; 

 so breitet sich das Protoplasma allmählich flächenförmig aus, die 

 spitzen fadenförmigen Pseudopodien nach allen Richtungen hin aus- 

 sendend. Meine Untersuchungen führen mich zu der Ansicht, daß 

 die Amöbocyten bei ihrem Flottieren in den Gefäßen wohl gewöhnlich 

 Kugelform besitzen; erst in den kleineren arteriellen Gefäßen und 

 Kapillaren mit verlangsamtem Blutstrom wird die flächenhafte Aus- 

 breitung vor sich gehen. Eine Formveränderung muß beim Durch- 

 gang durch die Kapillaren eintreten, denn ihr Durchmesser wird oft 

 kleiner als der der Blutkörperchen. 



Zum Erkennen der Struktur eignet sich ausgezeichnet das Lebend- 

 färben mit Neutralrot und Methylenblau. Am ersten färben sich 

 der Kern bzw. das Chromatin, dann erst die Granulationen, soweit 

 solche schon gebildet sind. Das Protoplasma bleibt vorerst farblos, färbt 

 sich jedoch auch nach längerer Zeit. Das Cytoplasma erscheint völlig 

 homogen; der Kern tritt durch stärkere Lichtbrechung deutlich hervor. 

 Konserviert man Amöbocyten etwa mit Flemmingscher Lösung und 

 färbt mit den üblichen Farbstoffen, dann findet man, daß weitaus 

 die Mehrzahl der Blutkörperchen ein Plasma von verschwommenem, 

 wabigem Bau zeigen, welche Struktur freilich im lebenden Zustande 



