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sto et (München) gute Dienste leisten, indéna nian der Reihe nach durch 

 einen Satz solcher Gläser (Enixantos 6 Stufen, Hygat 3 Stufen) das 

 Fluorescenzbild betrachtet, wobei hintereinander verschiedene Farben- 

 tÖAe. ausgeschaltet werden und manche Strukturdetails klarer zum Vor- 

 schein kommen. Die ultravioletten Strahlen werden durch diese Gläser 

 vernichtet — in dem eigentlichen Fluorescenzlicht dürfen wir diese 

 überhaupt nicht erwarten, da nach der Stokesschen Regel das Fluo- 

 rescenzlicht nie brechbarere Strahlen als das erregende Licht enthält, 

 demnach treten in unserm Falle nur Farben von dem erregenden Ultra- 

 violett ab gegen das rote Ende des Spektrums auf. Hygatgläser Nr. III 

 absorbieren die meisten Strahlen des Fluorescenzbildes, dasselbe gilt 

 von den Enixantosgläsern V und VI, die es fast vollständig zum Aus- 

 löschen bringen. 



Die Fluarescenzerscheinungen tauchten besonders an den Grenz- 

 schichten der untersuchten Zellen auf; sehr deutlich waren sie in den 

 ectoplasmatischen Schichten, weniger deutlich an der Oberfläche des 

 Kernes (nicht immer) wahrzunehmen. Die contractilen Vacuolen waren 

 fluorescenzlos, die Nahrungsvacuolen zeichneten sich durch starken 

 î^igenglanz aus. Die bei verschiedenen Verletzungen, Druck und andern 

 Schädigungen entstehenden hernienartigen Blasen des zerfließenden 

 Protoplasmas, das von einer Niederschlagsmembran umhüllt wird, fluo- 

 reszierten nur sehr schwach (Athereinfluß, Zitronensäure 1 : 10000), 

 stärker kam dieselbe Fluorescenz bei Chilodon unter Eosineinfluß zum 

 Vorschein. 



Zunächst wäre man geneigt, im Anschluß an die bekannte Theorie 

 von Overton-Meyer, die trotz der Einwände von Ruhland, Czapek 

 u. a. m. nicht vollkommen (Hob er) erledigt zu sein scheint, die Fluo- 

 rescenz der Grenzschichten etwa aus dem Lipoidgehalt dieser Zell- 

 territorien zu erklären, zumal Lecithin deutlich fluoresziert. Wird 

 nämlich Lecithin Marke .»Agfa« im Wasser zerrieben, so erscheint der 

 Grund eines aus dieser Emulsion hergestellten Präparates bläulich, 

 hier und dort tauchen violette Kugeln auf, an vielen Stellen nimmt man 

 lichtgrüne Schlieren wahr. Die Marke »Ovolecithin« , vor allem aber 

 Lee. purissimum zeigen eine mehr gleichmäßige Fluorescenz. — Gegen 

 die eben angeführte Annahme sprechen jedoch folgende Versuche: 

 Weder 1 ^iges Saponin noch Äther sowie Aceton vernichten die Fluo- 

 rescenz vollständig, im letzteren Falle wird außerdem die Pellicula 

 wohl infolge der Flüssigkeitsentziehung abgehoben. Benzol vernichtet 

 zunächst nicht die charakteristische violette Färbung, sie wird nur un- 

 deutlicher, und nach einer halben Stunde sehen die Infusorien infolge 

 von andern Entmischungsprozessen trübe-milchig aus. 



Unsre nächste Aufgabe bestand darin, in die Zelle Stoffe ver- 



