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schiedener Art, ohne Rücksicht darauf, ob es Farbstoffe oder farb- 

 lose Pharmaka sind, einzubringen in der Voraussetzung, daß diese, be- 

 stimmten Verteilungsgesetzen folgend, sich unter Umständen in 

 gewissen Funktionsträgern der Zelle ansammeln und so im Dunkel- 

 feld des Fluorescenzmikroskopes die Partialfunktionen der Zelle 

 gleichsam illuminieren. 



In diesem Sinne sind Vitalfarbstoffe, fluoreszierende Stoffe und 

 verschiedene Fixierungsmittel angewendet worden. Colpidien wurden 

 durch 2 Stunden mit Neutralrot, Methylenblau (medizinale) und Azur 

 (in Wasser gelöst) in der Verdünnung von 1 : 200000 vorbehandelt; von 

 diesen Farbstoffen verstärkte nur das Neutralrot die Fluorescen'z, ,die 

 dann aus der Tiefe der Zelle zu kommen schien. Dieselben Ciliaten 

 wurden mit Fluorescin iV-i Stunde in Lösungen von 1 : 2000, 1 : 2000O 

 und 1 : 200000 im Dunklen vorbehandelt; die Körper der Ciliaten 

 fluoreszierten in einem stumpf violetten Farbenton in absteigender Folge. 

 Extrakte ligni guajaci 1 % hatten keine Änderung der Farbenerschei- 

 nungen zur Folge. Bei Eosin 1 : 10000 (im Dunklen vorbehandelt) wird 

 die Fluorescenz deutlich verstärkt, die Peripherie ist dunkelviolett, der 

 Kern lichtblau, die contractile Vacuole schwarz, die Zufließungshernien 

 sehen eigenartig »samtschwarz« aus. Im Vorderende der Zelle nimmt 

 man bläuliche Körperchen wahr, deren Zahl bei dem Absterben der 

 Zelle unter Einfluß des Lichtes (vgl. Tappeiner, Über die Wirkung 

 der photodynamischen Substanzen, Verhandl. XXI. Kongresses f. 

 Innere Med. Leipzig 1904) zunimmt — sie führen um den Kern der 

 geblähten, abgerundeten Zelle einen lebhaften Molekulartanz auf. 



Durch i;2 % iges Atropin wurden die Colpidienzellen entspannt, die 

 sich bildenden Cavula fluoreszierten mattlila (vgl. Saponin) und traten 

 in dünnen Schlieren aus der zerplatzten Pellicula hervor. 



Chinin 1:10000 verstärkt etwas die Fluorescenz der Zelle, die 

 durch Enixantosgläser IV betrachtet satter gefärbt aussehen, stär- 

 kere Chininkonzentrationen bringen die Zellen bald zum Absterben, 

 worauf diese lichtbrechender werden und die Fluorescenz teilweise 

 einbüßen. Im Anschluß an frühere Versuche, nach denen Säuren die 

 Chininwirkung unter bestimmten Umständen (vgl. Moldovan, 

 Bloch. Zeitschr. 1912) beeinträchtigen, Alkalien sie stets erhöhen, wur- 

 den Colpidien mit Zitronensäure 1 : 10000 und Natrium bicarbonicum 

 1 : 10000 vorbehandelt. Unter der Alkaliwirkung schien die Oberfläche 

 lebhafter zu fluoreszieren, vor allem wurden die Basalkörper und Cilien 

 durch das Fluorescenzlicht deutlich sichtbar gemacht. Bei Zusatz von 

 Chinin wurden die Zellen sofort abgetötet, worauf der früher un- 

 sichtbare Kern im deutliclien Fluorescenzlicht erstrahlte. Bei der 

 Kombination Zitronensäure 1 : 10000 + Chinin 1 : 1000 wurde die Fluo- 



