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am Rande ein schmaler blauer Saum auf (Fig. 2). Bei noch längerer 

 Einwirkung der Blochmannschen Lösung wird auch das letzte Rot 

 extrahiert, und der vorher schmale blaue oder blaugrüne Randsaum 

 verbreitert sich erheblich (Fig. 7 a). 



Außer der Doppelfärbung mit Safranin und Blochmanns Ge- 

 misch wandte Faussek die Versilberung nach Ramon y Cajal an, 

 Diese diente meines Wissens bisher hauptsächlich zur Darstellung von 

 Xervenfasern, Intercellularräumen u. dgl. Faussek benutzte sie, um 

 das Basichromatin vom Oxychromatin zu unterscheiden. Nirgends habe 

 ich sonst in der Literatur eine Angabe über eine derartige Verwendung 

 diesel- Methode gefunden. Bekannt ist, daß bei ihr in oft recht lästiger 

 Weise schwarzbraune Körnchen im Objekt ausgefällt werden. Als nun 

 auch ich eine Versilberung der C/nronom us -Speicheldrüsen vornahm, 

 erhielt ich Präparate, die ganz erfüllt waren von den erwähnten Nieder- 

 schlägen; eine Färbung irgend eines Bestandteiles der Drüse war nicht 

 eingetreten. 



Diese Niederschläge sehen, wie ich gleich hier bemerken will, jenen 

 basichromatischen Körnern täuschend ähnlich, welche Faussek nach 

 Form und Grüße eingehend schildert (Fig. 3 u. 5). Dieselben fand ich 

 nun aber nicht nur in den Kernfäden und Kernkörperchen, wo sie 

 Faussek allein beschreibt, sondern auch überall im Zellplasma und im 

 Drüsensecret. Besonders schön und groß sind sie jedoch auf der 

 Drüsenoberfläche ausgebildet, wo sie stellenweise eine dicke Kruste bil- 

 den. Und ohne weiteres kann man sie als die fast immer bei Versilbe- 

 rungen auftretenden Niederschläge erkennen. 



Weitere Methoden, welche Faussek anwandte, sind eine Färbung 

 mit Heidenhains Hämatoxylin unter Vorfärbung in Bordeaux und 

 eine solche mit Phenosafranin und Lichtgrün. Dieselben scheinen diesen 

 Autor aber nicht befriedigt zu haben, denn außer den in Fig. 11 dar- 

 gestellten Darmzellen, welche auf die letztgenannte Art gefärbt sind, 

 hat er keine mit diesen Methoden behandelten Präparate abgebildet. 



Was die Nucleolen anbetrifft, so sind sie durchaus nicht in allen 

 Kernen gleich gebaut, wie dies Faussek beschreibt. Er sah im Kern- 

 körperchen stets zwei sich verschieden färbende Substanzen; die eine 

 central gelegene wird bei der Färbung mit Safranin und Blochmanns 

 Gemisch rot, bei der Versilberung schwarz gefärbt; die andre färbte 

 sich bei gleicher Behandlung gelb bzw. blieb sie ungefärbt. 



Ich fand dagegen, wenn sich eine derartige Differenzierung zweier 

 Substanzen überhaupt zeigte, daß dieselben gerade umgekehrt gelagert 

 waren. Daneben traf ich aber auch ganz anders gestaltete, stark vacuo- 

 lisierte oder zerbröckelte Nucleolen ; kurz , fast in jedem untersuchten 

 Kern sahen die Kernkörper anders aus (Fig. 43 — 46, 48 — 50, 52 — 59). 



