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des Chromatins der Centralnucleolen, aus Chromosomen hervorgegangen 

 (Oogonienteilung) und als solche wieder erscheinend (Reifungsteilungen), 

 gerät nie in einen Zustand, der zwänge, von einer Zerstörung und Neu- 

 bildung zu sprechen (Wahrung der Kontinuität). 



Der exzentrische Nucleolus wächst während der Stoffwechselvor- 

 gänge im Kern, die zur Bildung des Emissionschromatins führen, stellt 

 mit dem Aufhören dieses Prozesses sein Wachstum ein, um schließlich 

 nach völliger Vacuolisation resorbiert zu werden. Das Plasmachromatin 

 wird bis auf kleine intervitelline Reste bei der Dotter- und Dotterhaut- 

 bildung erschöpft. Der Kern, der vom Plasma aus ernährt werden muß, 

 beschickt es also mit Substanz, die es zu seinen Leistungen befähigt. 



Was das Wachstum der einzelnen Teile während der ganzen Ei- 

 bildungsphase im Verhältnis zueinander betrifft, so ist so gut wie keines 

 bis zum Beginn der Emission zu bemerken, da die Chromatinvermehrung 

 erst während der Emission stattfindet. Zur Zeit der Emission gewinnen 

 alle Teile in harmonischer Weise an Volumen. Von ihrem Ende an 

 vermehrt der exzentrische Nucleolus seine Substanz nicht mehr, der 

 Kern im ganzen gewinnt zwar noch bedeutend an Umfang, wobei sein 

 Chromatin wieder deutlich fädig wird, bleibt aber doch gegen den Zell- 

 leib, den die Dottermasse aufbläht, verhältnismäßig an Volumeîi zurück. 

 Die Störung der Proportion der Volumina ist demnach in der Oocyte, 

 die der Kernreife am nächsten ist, am größten. 



Soweit die Tatsachen. Von theoretischen Folgerungen, die sich 

 an das oben Beschriebene knüpfen lassen, will ich nur meine An- 

 schauungen über die Kooperation von Kern und Plasma in der Zelle 

 und über die Nucleolenfrage kurz anführen: 



Das differente morphologische Verhalten von Kern und Plasma 

 läßt vermuten, daß diese Komponenten der Zelle nicht gleichartig 

 wirksam sind, sondern verschiedenen Anteil an der Zelltätigkeit haben. 

 Im Hinblick auf den feinen Mechanismus der Chromatinverteilung bei 

 der Mitose ist man fast allgemein dahin gelangt, dieser Substanz eine 

 besondere Wichtigkeit für das Zellleben zuzuschreiben. Das Chroma- 

 tin^ dient cellulärer Funktion, während den übrigen Kernsub- 

 stanzen die intranucleären Verrichtungen zukommen. Seine Lokalisation 

 und Bildungsstätte im Kern wird mit Recht von der Präponderanz 

 des Kernes sprechen lassen. Sehen wir nun vor reger Plasmatätigkeit, 



2 Gerade die Theoretiker der Individualität der Chromosomen (Ha eck er, 

 Grégoire, Bo veri) haben die »Achromatinhypothese« aufgestellt (siehe Ha eck er, 

 1907, Die Chromosomen als angenommene Vererbungsträger. Erg. Fortschr. Zool. 

 Bd. 1. S. 24 ffX Ohne darauf liier näher einzugehen, darf ich wohl so viel auch für sie 

 als unbestreitbar hinstellen: Organisierte Kernsubstanz, sei sie auf dem Transport 

 von Zelle zu Zelle (Chromosomen) oder in Aktivität (Chromidien). tritt stets als 

 Chromatin, d. h. eben in specifischer Weise färbbar aul. 



