92 Walt her Kolmer, 



Das Tier scliien sehr gut bei normaler Zimmerbeleuchtung zu 



sehen. 



Es folgte bei Annäherung des Beobachters oder eines Gegenstandes 

 mit Aufmerksamkeit seinen Bewegungen. Es kletterte, wie dies ja 

 bekannt ist, sehr geschickt herum und orientierte sich offenbar auch 

 bei hellem Licht gut mit den Augen. In unbequeme Lage gebracht, 

 faßte es rasch in der Nähe befindliche Gegenstände, und auf den Boden 

 gelegt, kroch es direkt auf Stuhlbeine, Kastentüren usw. zu, um sofort 

 an diesen emporzuklettern. 



Die Pupille war dabei stets stecknadelgroß, auch bei der schwäch- 

 sten Beleuchtung, bei der sie sichtbar war, kaum merklich größer. Eine 

 accommodative Veränderung war daran nicht nachzuweisen. 



Da es von Interesse war, zu wissen, ob die eigentümliche Netzhaut 

 im Spiegelbilde Besonderheiten zeigen würde, hatte Herr Frivatdozent 

 Dr. Sachs die Liebenswürdigkeit, das Tier zu untersuchen. Es zeigte 

 sich nach seiner Aussage ein grauschwarzer, chagrinierter, keinerlei 

 Differenzierung bietender Augenhintergrund, in dem keine Gefäße zu 

 sehen, nur die Papilla Nervi optici deutlich zu erkennen war. Das 

 Tier schien emmetrop zu sein. Die A tropin Wirkung war eine recht 

 starke und hielt trotz der geringen Dosis (1 Tropfen 1 : 1000) an beiden 

 Augen mehrere Tage, an dem atropinisierten über 8 Tage an. Dabei 

 war das Tier etwas lichtscheu. 



Behufs Konservierung wurde das Tier mit Äther narkotisiert; 

 der eine Bulbus wurde exstirpiert, mit Osmiumdämpfen, dann mit 

 2%iger Osmiumsäure behandelt, schließlich in 4%iges Formalin 

 gebracht. Teile dieses Bulbus wurden mit Wasserstoffsuperox^^d 

 depigmentiert. Das Tier wurde dann von der Aorta aus mit körper- 

 warmer KiNGERscher Lösung durchspült, und nachdem aus dem rechten 

 Herzen die Lösung farblos auslief, mit Kaliumbichromat-Formol-Eis- 

 essig injiziert, einer Lösung, die nach meiner Erfahrung bei gleichzeitiger 

 guter Erhaltung der topographischen Verhältnisse am raschesten gleich- 

 mäßig alle Gewebe durchdringt und bei Anwendung der Beizfärbungen 

 die Differenzierung feinerer Zellstrukturen mehr ermöglicht als alle an- 

 dern mir bekannten Fixierungsmethoden. Der so fixierte zweite Bulbus 

 wurde nach 4 Wochen aus der Fixierungsflüssigkeit genommen, 1 Tag 

 in 5%ige Lithiumsulfatlösung gelegt, um Quellungen des Bindegewebes 

 zu vermeiden, dann in fließendem Wasser ausgewaschen und nach 

 vorsichtiger Härtung in steigendem Alkohol in Celloidin eingebettet. 

 Es wurden Schnitte durch den ganzen Bulbus von 20 // Dicke her- 

 gestellt, die den Cornealscheitel und den Opticuseintritt trafen. 5 f^i 



