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Material und Technik. 



Das Material habe ich in der näheren und weiteren Urnsebung 

 von Leipzig in der Hauptsache im Sommer 1908 gesammelt. Noto- 

 necta glauca, Hydrometra 'palustris, Nepa cinerea, Naucoris cimicoides 

 und Corixa Geoffroyi ließen sich mühelos beschaffen; Ranatra linearis 

 zu finden, bot Schwierigkeiten. Schließlich gelang es mir aber doch, 

 vier Exemplare der gesuchten Art in der Nähe von Grimma zu fangen. 



Zum Konservieren meines Materiales habe ich vier verschiedene 

 Flüssigkeiten angewandt: 70% igen i\_lkohol, Chromosmiumessig- 

 säure, ein Gemisch von Pikrinsäure, gesättigt in kochendem destil- 

 liertem Wasser, und von Sublimat, ebenfalls in gesättigter Lösung 

 zu gleichen Teilen, wie es Rabl angegeben hat, und endlich ein Ge- 

 misch von 15 Teilen 96%igem Alkohol, 30 Teilen destilliertem Wasser, 

 6 Teilen konzentrierten Formols und 2 Teilen Eisessigs. Mit dem 

 zuletzt angeführten Konservierungsmittel habe ich die besten Resultate 

 erreicht. Alkohol härtete die Objekte, Chromosmiumessigsäure färbte 

 sie auffallend dunkel, zuweilen fast schwarz, und die von Rabl ange- 

 gebene Konservierungsflüssigkeit war für feine histologische Studien 

 nicht sonderlich geeignet. 



Ehe ich die gefangenen Tiere in die Konservierungsflüssigkeit 

 legte, habe ich — um ein schnelleres Eindringen des konservieren- 

 den Mittels in das Objekt zu ermöglichen — in das Chitin des Thorax 

 und Abdomens mit einer Nadel eingestochen. In der Konservierungs- 

 flüssigkeit habe ich die Präparate 6 — 12 Stunden liegen lassen. 



Das harte Chitin bot dem Messer des Mikrotoms einen außerordent- 

 lich großen Widerstand. Herrn Zahnarzt F. Carls in Leipzig habe 

 ich es zu danken, daß ich die hieraus resultierenden technischen Schwie- 

 rigkeiten nach einigem Experimentieren leicht überwand. Es ist mir 

 eine angenehme Pflicht, meinem lieben Kollegen Carls auch an dieser 

 Stelle meinen herzlichsten Dank auszusprechen für den mir gegebenen 

 Rat. Da das Chitinschneiden von jeher bei der Anfertigung mikrosko- 

 pischer Präparate Schwierigkeiten bereitet hat, sei es mir gestattet, 

 die von Carls angegebene, im zoologischen Institut der Universität 

 Rostock bereits mit Erfolg angewandte, aber bislang noch nicht ver- 

 öffentlichte und von mir nur wenig modifizierte Methode eingehend 

 zu besprechen: Aus der Konservierungsflüssigkeit bringt man die 

 Objekte in 70%igen Alkohol, wäscht sie in diesem gut aus und läßt 

 sie in ihm 6 Stunden liegen. Vom 70%igen Alkohol führt man die 



