730 Lucie Jeziorski, 



einzelnes männliches Tier ist früher schon einmal in imsrer Zucht beob- 

 achtet worden. Doch hat die ständige parthenogenetische Fortpflanzung 

 (ich habe Tiere aus vier verschiedenen Generationen beobachtet und 

 untersucht, nachdem die Zucht schon mehrere Jahre alt war) keinen 

 sichthchen nachteihgen Einfluß auf lebenskräftige Entwicklung aus- 

 geübt. Im Gegensatz dazu stellt Godelmann in Übereinstimmung 

 mit den Beobachtmigen andrer für Bacillus rossii eine sehr nahe ver- 

 wandte Form, mit der Dixijipus sonst große Übereinstimmung zeigt, 

 fest, daß die dritte parthenogenetische Generation nicht mehr so lebens- 

 kräftig war und eine Begattung notwendig erschien. 



Um das Skelett zu untersuchen, w^irden die Tiere mit Äther getötet, 

 an einer Seite der Länge nach aufgeschnitten und in etwa 30%ige, 

 mäßig erwärmte Kalilauge gelegt, so lange, bis sämthche Weichteile 

 zersetzt waren. Das so erhaltene Chitinskelett wurde, nachdem es sorg- 

 fältig mit destilhertem Wasser ausgewaschen war, mehrere Tage mit 

 Holzessig gefärbt und dann in einer flachen Glasschale in 80%igem 

 Alkohol aufbewahrt. Die Färbemethode mit Holzessig ergab vorzüg- 

 liche Differenzierungen der verschiedenen skelettalen Gebilde. Die 

 Untersuchung geschah mit dem ZEissschen Präpariermikroskop. In 

 der mit Alkohol gefüllten Glasschale flottierten die mit Holzessig ge- 

 färbten Chitinhäute frei herum mid konnten mit feinen Pinzetten und 

 Präpariernadeln nach allen Eichtmigen hin gewendet, geprüft imd in 

 ihre einzelnen Teile zerlegt werden. Die Photographien wurden nach 

 Skeletthäuten gemacht, die sorgfältig auf einem Objektträger ausgebrei- 

 tet in Kanadabalsam eingeschlossen wurden. Es sind einfache Negative, 

 hergestellt, indem die Präparate mit dem WiNKELschen Projektions- 

 apparat wenige Sekunden auf hchtempfindHches Papier projiziert 

 wurden. 



Zur anatomischen Untersuchung der Muskulatur, die makrosko- 

 pisch nait Hilfe des ZEissschen Präpariermikroskops stattfand, wurden 

 die Tiere in folgender Weise vorbereitet: Die mit Äther betäubten 

 Exemplare wurden seithch der Länge nach aufgeschnitten und einige 

 Tage in 96%igem Alkohol, der mit Pikrinsäure intensiv gelb gefärbt 

 war, aufbewahrt. Dadurch wurden einmal die Muskeln differenziert 

 und gehärtet, dann auch so gefärbt, daß sie sich von dem dunkel- 

 braunen Chitin gut abhoben. Diese Kontraste erleichterten das Prä- 

 parieren sehr, weshalb ich auch nach Möglichkeit Tiere mit möghchst 

 dunkel pigmentierter Cuticula verwendete. Die im Pikrinalkohol ge- 

 nügend gehärteten Tiere woirden in flache Präparierschalen gebracht, 

 die mit flüssigem Paraffin gefüllt waren. Mit Nadeln wurde das in 



