Beiträge zur Kenntnis der Önocyten von Ephestia kuehniella Zeller. 139 



lung kommen oder aber ihre Hauptentwicklungszeit in der Puppe 

 haben. Auch tritt bei Efhestia von den ersten Zellen im Embryo 

 bereits eine Blüteperiode mächtiger Entfaltung auf. Diese Umstände 

 würden schon allein die Ausdrücke »larvale« und »imaginale önocyten« 

 zu sehr schiefen, ja irreführenden Bezeichnungen stempeln können. 

 Ferner stehen wohl die Zellen nicht immer in dem Größenverhältnis, 

 daß die einen immer als »große«, die andern als »kleine« önocyten 

 angesprochen werden könnten. Wenn Verson die erste Zellart als 

 » hypostigmatische « bezeichnet, so stimmt, wie wir im folgenden sehen 

 werden, diese Benennung für die Verhältnisse bei Ephestia nicht recht 

 zu. Eher könnte man diese Generation wegen der allgemeinen Lage- 

 beziehung zum Tracheensystem als epitracheale önocytengeneration 

 bezeichnen. Der Ausdruck »epigastrische Drüsenzellen« kann leicht 

 mißverstanden werden, da eine Lage am Verdauungskanal, wie es 

 diese Bezeichnung erforderte, nirgends konstatierbar ist. Verson hat 

 wohl die Lage an der Bauch wand darunter verstanden, allein auch 

 diese ist nicht allgemein. In Hinsicht auf die fast stets auftretende 

 Scheiben- oder Plattenanordnung dieser Zellen könnte man sie wohl 

 als discoidale önocytengeneration bezeichnen. Man soll jedoch ein 

 Organ möglichst nicht nach seiner topographischen Lage oder seiner 

 Gestalt bezeichnen, wenn es so überaus häufig bei einer Tierklasse 

 vorkommt, weil wohl stets in der einen oder der andern Ordnung 

 die Norm durchbrochen werden wird. Da sich aber von den als öno- 

 cyten bezeichneten Drüsenzellen physiologische Merkmale noch nicht 

 geben lassen, so halte ich es bis dahin für das Klügste, einfach von 

 önocyten der ersten, der zweiten Generation usw. zu sprechen und 

 dieses in ontogenetischer, nicht in phylogenetischer Hinsicht aufzufassen. 



III. Methoden der Untersuchung. 



Zur Untersuchung kam Ephestia kuehniella, die sich leicht in 

 Gläsern mit Kleie züchten ließ, von der Embryonalzeit bis zum 

 Imagostadium. Hierbei bearbeitete ich einander in möglichst kleinen 

 Abständen folgende Altersstadien. Die Embryonen wurden fixiert in 

 einem Gemisch von gesättigt- wässeriger Quecksilberchloridlösung + 3- 

 %iger wässeriger Salpetersäure zu gleichen Teilen. Das Gemisch, von 

 Hirschler empfohlen, hat mir auch bei andern Insektenembryonen 

 gute Dienste geleistet. Ich ließ die Eier etwa zwei bis zweieinhalbe 

 Stunde darin, wobei ich das Gemisch erst stark erwärmte, dann all- 

 mählich erkalten ließ. Die Larven, Puppen und Imagines wurden 

 vornehmlich in Carnoys Gemisch, eine Anzahl auch in einer Mischung 



