360 Erich Reupsch, 



auf das Perineuiium eine dickere oder dünnere Schicht von Ganglien- 

 zellen, während das ganze übrige Innere des Ganghons von einem 

 dichten Geflecht feinster Nervenfasern, dem Neuropil (Fig. 82 tip) 

 eingenommen wird. Außer diesem eben genannten Neurofibrillenfilz 

 läßt aber das Neuropil auch wohlunterscheidbare abgeschlossene Züge 

 von Neurofibrillen erkennen. Sie lassen sich einerseits in die Nerven- 

 zellen verfolgen und gehen andererseits in die peripheren Nerven über. 



Sowohl zwischen den Ganglienzellen als auch zwischen den Fasern 

 des Neuro pils sind zahlreiche kleinere Kerne, die sog. Hüllzellkerne 

 der Autoren, eingestreut (Fig. 86 hzk). 



Ich wende mich nun zunächst zur Besprechung der Ganglienzellen. 



Wir haben in sämtlichen Ganglien ovoide oder birnförmige stets 

 unipolare Ganglienzellen, die sich durch weiter nichts als durch 

 ihre Größe voneinander unterscheiden. Was den letzteren Punkt an- 

 langt, so findet man in den Ganglien alle Übergänge von etwa 15 — 40// 

 messenden Ganglienzellen. Die zahlreichsten und durchschnittlich 

 kleinsten Zellen findet man im Cerebralganglion, solche mittlerer 

 Größe in den Buccal-, Visceral- und Saugnapfganglien, während die 

 größten, bis zu 40 /< messenden Ganglienzellen die Hauptmasse des 

 Pedalganglions ausmachen. 



Der meist birnförmige Zellkörper (Fig. 86) geht an seinem zuge- 

 spitzten Ende in einen relativ dicken Fortsatz über, der in allen Fällen, 

 wo er von mir weiter verfolgt werden konnte, sich bald in mehrere Äste 

 spaltet, die sich teils in dem Neuropil verlieren, teils mit denen benach- 

 barter Zellen sich zusammenschließen, in leicht verfolgbaren Zügen 

 das Ganglion durchsetzen^ und es durch die Connective oder Nerven 

 verlassen. 



Jede Zelle zeigt in dem Zellkörper einen meist kugeligen Kern, 

 der regelmäßig in die Abgangsstelle des Fortsatzes eingelagert ist, also 

 exzentrisch in der Zelle liegt. 



An den Nervenzellen können wir ein körniges Protoplasma und in 

 dasselbe eingelagerte Fibrillen unterscheiden. Ich wende mich zunächst 

 zur Schilderung der letzteren als dem wichtigsten Bestandteil der 

 Nervenzelle. 



Nachdem ich lange Zeit vergeblich versucht hatte, mit den ge- 

 bräuchlichen Fibrillenmethoden , wie dem BETHEschen Molybdän- 

 verfahren, der BiELSCHOFSKYSchen Versilberungsmethode und der 

 Vergoldung nach Apathy in den Ganglienzellen Primitivfibrillen nach- 

 zuweisen, ist mir dies gelungen, nachdem ich die BiELSOHOFSKY-Präpa- 

 rate längere Zeit mit Goldchlorid nachbehandelte, wie ich das oben des 



