Zur Entwicklung der Cladoceren aus dem Dauere!. 657 



verweilen. In der Tat gelang es mir, wenn ich die Eier mindestens 

 3 Wochen in dieser Lösmig beließ, vollständige Schnittserien von 

 ungeschrumpften Eiern zu erzielen. Ich bin Herrn Dr. Kühn für 

 seine liebenswürdige Hilfe zu herzlichem Danke verpflichtet. 



Diese Methode ist allerdings recht zeitraubend und ich suchte 

 nach einer Abkürzung. Es stellte sich nun heraus, daß sich die Eier 

 unter gewissen Vorsichtsmaßregeln auch in reinem Paraffin einbetten 

 lassen. Man muß zunächst dafür sorgen, daß sie absolut wasserfrei 

 sind, was übrigens auch für die oben angegebenen Methoden von 

 größter Bedeutung ist, und dann muß man sehr vorsichtig überführen, 

 am besten mittels Chloroform, in dem man nach und nach Paraffin 

 löst. Eine Orientierung versuchte ich zunächst in heißem Paraffin 

 vorzunehmen, das indessen leicht infolge Überhitzung die Eier schädigt. 

 Schließlich benutzte ich die Methode von Samter (1900), der die Eier 

 von Leptodora unter Alkohol auf ein rechtwinklig zugeschnittenes 

 Stück der Schalenhaut eines frischen Hühnereies aufklebte und sie 

 dann mitsamt dem Blättchen einbettete. Mittels dieser letzten Methode 

 erzielte ich befriedigende Resultate, insofern ich bei etwa 70% der 

 eingebetteten Eier auf vollständige Schnittserien rechnen konnte. 



Infolge der Undurchlässigkeit der Cuticula erwies sich auch ein 

 Färben der Eier und Entwicklungsstadien »in toto« als unmöglich. 

 Selbst taoelanges Lagern in Säurecarmin im Thermostaten hatte keinen 

 Erfolg. Einzelne Eier, bei denen die Cuticula angestochen war, ohne 

 daß das Ei allzustark gelitten hätte, hatten sich stark gefärbt. Ein 

 Differenzieren war aber nur in geringem Grade möglich und ergab 

 niemals auch nur annähernd so schöne Bilder wie sie Samter für Lepto- 

 dora erhalten hat. Die ersten Stadien bis zu 32 Zellen waren ungefärbt 

 in Alkohol einigermaßen zu erkennen, spätere Stadien, wie schon 

 erwähnt, im Gegensatz zu Samassas Angaben nur mit den größten 

 Schwierigkeiten. Einigermaßen zum Ziele gekommen bin ich hier nur 

 bei starker Vergrößerung und intensiver Beleuchtung mit schräg auf- 

 fallendem, konzentriertem Sonnenlicht. Daß dabei die außerordent- 

 liche Wärme im Brennpunkte, die ich durch Vorsetzen von Wasser zu 

 absorbieren suchte, sehr störend wirkte, wird man leicht ermessen. 



Gefärbt habe ich die Schnitte durchgehend in Hämalaun und 

 darauf in einer alkoholischen Lösung von Pikrinsäure; man erhält 

 damit eine sehr klare Differenzierung von Plasma und Dotter. Die 

 Verwendung der HEiDENHAiNschen Lösung ist unzweckmäßig, weil 

 sich darin auch der Dotter sehr stark färbt. 



Ich habe geglaubt, die Methoden, mittels deren ich zum Ziele, 



