Die EmbryonalenUvicklung des Liiicus ruber Müll. 81 



i'iuig clor Eier erfolgt nicht immer in ganz befriedigender Weise. Am 

 ])e.sten ist es deshalb, ans den Eischnüren die Eierkölbchen auszu- 

 präpariercn oder noch außerdem die Eier und Embryonen aus den 

 künstlich sehr vorsichtig zerrissenen EierkcUbchen zu befreien und 

 (liosclbon dann zu fixiren. Diese Arbeit ist mühevoll, aber die Resul- 

 tate sind dabei viel besser. Wir haben das Material verschiedenartig 

 fixiert: in Sublimat mit Ac. acet. glac, in der Boumschen Flüssig- 

 keit, in Formol, in der FLEMMiNGschen Flüssigkeit. Am zweckmäßig- 

 sten erwies sich in den etwas späteren Entwicklungsstadien Sublimat 

 mit Essigsäure, dagegen in den allerfrühesten (Segmentation) die 

 FlemmingscIic Flüssigkeit, obwohl auch die letztere einige nicht un- 

 wichtiüc Nachteile hat. Und zwar, da die Eier äußerst chromatinarm 

 sind und dabei nach der Fixierung in FLEMMiNGscher Flüssigkeit 

 das Chromatin in unsern Objekten fast gänzlich ihre Färbbarkeit ein- 

 büßt, kann man in den mit der FLEMMiNGschen Flüssigkeit fixierten 

 Eiern keine befriedigende Färbung der Kerne bekommen. Wir haben 

 uns viel Mühe gegeben, um eine gute Färbung der mit der FLEMMiNG- 

 schen Flüssigkeit fixierten Eier zu erhalten; wir haben mit den üblichen 

 Metlioden die Osmiumsäure aus dem Präparate nachträglich entfernt, 

 zur Färbung Eisenhämatoxyhn, Safranin, Hämatein nach Apathy, 

 Hämatoxyhn, Paracarmin, Boraxcarmin usw. versucht, aber niemals 

 erhielten wir befriedigende Kernfärbung ; in dem Materiale aus Sublimat 

 oder aus der Boumschen Flüssigkeit färbten sich aber immer mit 

 allen diesen Tinktionsmitteln die Kerne ganz gut. Dessen ungeachtet, 

 da die in der FLEMMiNGschen Flüssigkeit fixierten Eier sehr gut fixiert 

 waren und sich sehr gut schneiden ließen, waren für uns die betreffenden 

 Präparate sehr nützlich, obwohl in denselben die Kerne zum größten 

 Teil als ungefärbte, helle, jedoch gut kontourierte Körper zum Vor- 

 schein kamen. An solchen Präparaten waren aber die Blastomeren- 

 grenzen sehr distinkt zu sehen und somit zur Lösung vieler Fragen 

 vervollständigten sich miteinander die Präparate aus dem verschieden- 

 artig fixiertem Materiale. Die in Paraffin eingebetteten Präparate 

 haben wir mittels des MmoTschen Mikromotoms oder des Wed. C. 

 VAN der SxADschen Mikrotoms in Schnitte zu 5 — 6 ,« Dicke zerlegt. 



Um die Verhältnisse der Furchung zu studieren, mußten wir die 

 Eier in toto untersuchen. Zu diesem Zwecke haben wir teilweise ganz 

 frische, frei gewordene Eier untersucht, was sich aber infolge einer 

 nicht genügenden Durchsichtigkeit der Eier nicht ganz zweckmäßig 

 erwies, teilweise aber untersuchten wir die vorher fixierten und ge- 

 härteten Eier in Xylol oder Oleum caryophyllaei oder in Bergamotoel 



Zeitschrift f. wissensch. Zoologie. CVll. Bd. 



