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1909 an der Biologischen MuRMAN-Station begonnen und im Sommer 

 1911 auf verscliiedenen Stationen Englands und Norwegens fortgesetzt. 

 In England arbeitete ich in dem "Dove Marine Laboratory" bei New- 

 Castle und auf der Zoologischen Station zu Millport bei Glasgow, in 

 Norwegen auf der Biologischen Station zu Drontheim (Trondhjem). 



Außer dem von mir selbst gesammelten Material erhielt ich noch 

 durch das liebenswürdige Entgegenkommen des Leiters der Station 

 zu Millport, Herrn Elmhirst, ein reichliches Material über die Ent- 

 wicklung von Phoxichilidium zur Barbeitung. Bei dem Sammeln 

 des Materials kamen mir die Leiter und die iissistenten an den oben- 

 erwähnten Stationen bereitwilligst entgegen, wofür ich ihnen auch hier 

 meinen aufrichtigen Dank ausspreche. Es sind dies die Herren Dr. 

 Derjugin, Dr. Kluge, Professor A. Meek, Dr. Storrow, Dr. Elm- 

 hirst und Dr. 0. Nordgaard. 



Alles in allem ist es mir gelungen verschiedene Stadien in der 

 Entwicklung nachstehender Formen zusammenzubringen : 



Pycnogonum litorale Ström ■ — ■ vollständige Entwicklung. 



Phoxichilus sj)mosus Montague — • postembryonale Entwicklungs- 

 etadien. 



PhoxicJdlidium femoratum Rathke — vollständige Entwicklung. 



Anoplodactylus petiolatus Kröyer — postembryonale Entwicklung. 



Anoplodactylus pygmaeus Hodge — postembryonale Entwicklung. 



Ammothea laevis Hodge — postembryonale Entwicklung. 



Pallene hrevirostris Johnston — einzelne Entwicklungsstadien. 



Nymphon strömnKvöyer — Entwicklung bis zum Stadium der sechs- 

 füßigen Larve (ausschließlich). 



Chaetonymphon spinosuyn Goodsir — vollständige Entwicklung. 



Ich habe demnach die Möglichkeit erhalten, die Entwicklung von 

 neun Arten, welche fünf verschiedenen Familien angehören, kennen 

 zu lernen. 



Die embryonalen Entwicklungsstadien wurden mit Lenhossek- 

 scher Mischung, seltener mit IvLEiNENBERGscher Flüssigkeit fixiert. 

 Das mir von Herrn Elmhirst übergebene Material an Plioxichilidium 

 war mit 90° Alkohol fixiert und hatte sich nichtsdestoweniger recht 

 gut erhalten. Zum Fixieren der Larven verwendete ich außer den 

 oben genannten Mischungen auch noch eine schwache Lösung Flem- 

 MiNGscher Mischung. 



Das Schneiden embryonaler Entwicklungsstadien der Pantopoden 

 auf dem Microtom bietet große Schwierigkeiten infolge der bedeuten- 



