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dividuen in einer einzigen Zelle. Das Vorkommen in roten Blutkörper- 

 chen, welches von Donovan angegeben war, wird von mehreren Autoren 

 bestritten. Doch findet sich die Leishmania im peripheren Blut in 

 Leucocyten, wenn auch recht spärlich . . .<< 



Auch andere Forscher sind bereits auf den Gedanken gekommen, 

 der Erreger der Aplithenseuche k()nnte m()glicherweise im Lager der 

 Protozoen gesucht werden müssen. 



Daß L. HoFFMANN-Stuttgart darauf hinwies, >)der Charakter der 

 Maul- und Klauenseuche zeige sich mehr wie der von Trypanosomen <<, 

 ist bereits erwähnt. 



Ferner veröffentlichte A. LiEBE-Ludwigslust (s. Tierärztl. Rund- 

 schau, Jahrg. XIX Nr. 27, 1913) folgende Mitteilung: »Gelegentlich 

 Eruierung eines Falles von Maulseuche eines Rindes wurde die mikro- 

 skopische bzw. bakteriologische Untersuchung u. a. nicht nur auf 

 den Keimgehalt der der Maulseuche eigentümhchen pathologisch-ana- 

 tomischen Veränderungen ausgedehnt, sondern auch auf eine eventuelle 

 Keiminvasion des diesen Veränderungen benachbarten, makroskopisch 

 noch anscheinend intakten Epithels gefahndet und folgende Färbe- 

 technik zur Anwendung gebracht. 



Die lege artis angefertigten Deckglaspräparatc (Bläscheninhalt, 

 Epithelzellen, öchleimhautschnitte) wurden bei Zinnnertemperatur 

 2 — 3 X 24 Stunden schwimmend auf einer konzentrierten, wässerigen 

 Fuchsinlösung gehalten, darauf erfolgte eine mindestens 6 Stunden 

 anhaltende Nachfärbung mit 



Rubin-Fuchsin 10,0 

 Alkohol rect. 34,0 

 Formol 40% 6,0 



(vorsichtiges Erwärmen !) und sofortige Rückführung der Präparate 

 in die abgekühlte, konzentrierte, wässerige Fuchsinlösung. Erneutes 

 Verweilen in derselben etwa 24 Stunden (kühl und dunkel aufbewahren, 

 jedoch nicht gefrieren lassen!) und die Präparate darauf mit einer 

 Lösung von 



Amylalkohol 1 



Alkohol 5—10 



so lange entfärbt, bis die beschickten Deckgläschen bei durchfallendem 

 Lichte noch schwach röthche Färbung aufwiesen. Als Kontrastfärbung 

 kam wässerige Methylenblaulösung 1 : 100 zur Anwendung, die Deck- 

 gliischen durch 1% Essigsäure gezogen, gründlich abgespült und dann 

 wie übüch für mikroskopische Untersuchungszwecke weiter behandelt. 



