Die Muskulatur von Anodonta cellensis Schrot, usw. 573 



aber um so kürzer. Außerdem scheint die Muskelfaser auch eine Längs- 

 teilung vorzubereiten. Wenigstens ist eine Furche an der Oberfläche 

 schon recht tief eingesunken, und die Fibrillen in beiden Zellen haben 

 eine ganz verschiedene Kichtung angenommen. 



Ähnlich der zuletzt beschriebenen Form ist die in Fig. 58 dar- 

 gestellte Muskelfaser. Die heterogenen Fibrillen sind dicht gedrängt. 

 Der ganze Muskel ist bedeutend stärker als der in Fiff. 57 wiedergeoebene 

 (vgl. die Vergrößerungen). Aber auch hier findet sich wieder eine Furche, 

 die eine Längsteilung einzuleiten scheint. Sonst gilt für diesen Muskel 

 (Fig. 58) im großen und ganzen das gleiche, wie für den zuletzt beschrie- 

 benen (Fig. 57). 



Jedenfalls bot die 7,8 mm Unio eine ganze Fülle von interessanten 

 Erscheinungen. 



Im Gegensatz dazu ist über die Anodonta von 7,8 mm und auch 

 über die JJnio von 12,5 mm Länge nicht viel zu sagen. Die Schnitt- 

 serien durch die Schließmuskeln waren mit Hämatoxylin-Eosin gefärbt. 

 Außer den typischen längsgestreiften Muskelfasern fanden sich tiefer 

 gefärbte, stark granulierte Muskelzellen. Oft kamen auch Verdickungen 

 vor, wie sie schon bei der jüngsten Anodonta von 5,7 mm beschrieben 

 wurden. Sonst waren nicht viele Einzelheiten festzustellen. Wenn 

 sich auch manchmal ein Ansammeln von dunkleren Flecken auf dem 

 Muskel bemerkbar machte, so konnte man doch nicht positiv behaupten, 

 daß hier eine heterogene Fibrille entstanden sei. Bei beiden Exem- 

 plaren waren die heterogenen Fibrillen nicht mit Sicherheit nachzu- 

 weisen, obgleich die Muskeln doch bedeutend größere Maße hatten als 

 die zuerst beschriebenen. 



Die nächstgrößere Muschel, die zur Untersuchung herangezogen 

 wurde, war eine Anodonta von 14 mm. Während die bisherigen Exem- 

 plare nach Konservierung mit ZENKERscher Lösung oder Sublimat- 

 Eisessig mit Hämatoxylin-Eosin oder Eisenhämatoxylin gefärbt waren, 

 wurde diese Anodonta in einem modifizierten FLEMMiNGschen Gemisch 

 konserviert und nach der von Benda angegebenen Eisenalaun-Sulfali- 

 zarin-Kristallviolettmethode gefärbt. Mit dieser Färbung lassen sich 

 die feinsten, im Entstehen begriffenen Fibrillen nachweisen. Leider 

 nahm das grobkörnige Plasma der Muskelzellen einen so dunklen Ton 

 an, daß es an manchen Stellen schwer war, die Fibrillen deutlich zu 

 verfolgen. Daher wurde bei späteren Untersuchungen mit dieser Me- 

 thode die Lösung von sulfalizarinsaurem Natron, welches das Plasma 

 und Chromatin färbt, in andrer Konzentration angewandt, wodurch 

 auch klarere Bilder erhalten wurden. Immerhin gelang es bei diesem 



