Embryologische Studien an Insekten. 



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däalwand differenzieren. Da aber die Ganglia pharyngea, die nur bei 

 den Blattiden und Forficula vorkommen, ebenfalls paarig sind und 

 dicht an dem Ganglion oesophagi = occipitale entstehen sollen, sind 

 sie vielleicht mit den Ganglia postcerebralia identisch. 



Aus dem Schema geht weiter hervor, daß das Ganglion frontale 

 immer durch die erste Einbuchtung gebildet wird und bei Forficula 

 auch das Ganglion occipitale, das jedoch wohl ganz dieselbe Bildung 

 wie das Ganglion oesophagi bei Eutermes repräsentiert, da es bei allen 

 Orthopteren auch aus der zweiten Einbuchtung hervorgeht und immer 

 unpaar ist. 



Zuletzt sind auch die von der dritten Einbuchtung entstandenen 

 Ganglien zu besprechen, die teils paarig, teils unpaar gebildet werden. 

 Da sie aber immer auch 



seitlich abgedrängt werden, •^■^ "^ -"- 



ist wohl anzunehmen, daß 

 sie überall dieselbe Bildung 

 darstellen, die bei Forficula 

 übrigens als zwei Nerven 

 hervortritt. 



Das Eingeweidenerven- 

 system der Termiten ist 

 somit allem Anschein nach 

 prinzipiell dasselbe, wie 

 dasjenige, dem wir bei den 

 Blattiden begegnen , ob- 

 schon die Bildungsweise 



der Ganglia postcerebralia (pharyngea) etwas verschieden verläuft. 

 Fig. 37 stellt eine schematische Darstellung über das Eingeweide- 

 nervensvstem der Termiten dar. 



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"33' 



93"''- 



Fig. 37. 



Für die Hymenopteren haben nur Carriere u. Bürger (97) bei 

 Oialicodoma eine Darstellung über die Entwicklung des Eingeweide- 

 nervensystems gegeben. Sie erwähnen ein Ganglion frontale, das in 

 gewöhnlicher Weise entsteht, einen Nervus recurrens und zwei winzige 

 Ganglia pharyngea. Eine kleine Anschwellung des N. recurrens wird als 

 ein Ganglion occipitale aufgefaßt. Die Bildung der letztgenannten 

 Ganglien ist nicht studiert worden. 



Die Anlage des Ganglion frontale und des N. recurrens erscheint 

 bei Formica als eine rinnenförmige Ausstülpung des dorsalen Stomo- 

 däalectoderms, Stadium Fig. E, Schema II. 



