30 Helene Kunze, 



angegebenen Methode. Die Ganglien wurden 8 — 10 Tage bei Zimmertemperatur 

 in eine 2% Lösung von Üsmiumsäure gelegt. Diese Methode fixiert zwar die 

 Zellen schlecht, doch ist sie für die Färbung des KopscHschen Apparates sehr 

 zuverlässig. — Zur Darstellung der Pibrillen habe ich mit Erfolg die Imprägna- 

 tionsiftethüde von Bielschowski in der von Legendre angegebenen Modifizierung 

 angewendet. Die Resultate waren allerdings wenig konstant. Ich habe nach 

 den Angaben von Legendre bei der Vorbehandlung des Objektes die 2% Silber- 

 nitratlösung durch eine 6% ersetzt und diese 6 Tage lang einwirken lassen. Die 

 Methode von Apathy zur Imprägnation der Neurofibrillen, die Bochenek; gute 

 Resultate gab, die Legendre jedoch wiederholt ohne jeden Erfolg versucht hat, 

 habe ich nicht angewendet. Die Imprägnationsmethoden von Golgi und R^imon 

 Y Cajäl habe ich in den verschiedensten Modifikationen wiederholt versucht, 

 doch keine brauchbaren Resultate damit erzielt. 



Zur Darstellung des Faserverlaufs im Irmern der Ganglien verwendete ich die 

 Färbung mit Methylenblau. Da durch Injektion der Farblösung in die Leibeshöhle 

 des Tieres eine Färbung des Nervensystems nicht zu erreichen war, verfuhr ich 

 so, daß ich die Ganglien möglichst schnell herauspräparierte und in eine Lösung 

 von Methylenblau in RiNGER-LocKEscher Lösung brachte. Auch mit dieser 

 Methode hatte ich zunächst keine Erfolge. Erst nach zahlreichen Versuchen, 

 wobei ich die Konzentration der Lösung, die Dauer ihrer Einwirkung und ihre 

 Temperatur änderte, erreichte ich elektive Färbungen der Nervenfasern. Es 

 erwiesen sich als am geeignetsten die Lösungen von der Konzentration von 1 : 10 000 

 bis 1 : 100 000 bei Zimmertemperatur und eine Einwirkungsdauer von 12—24 Stun- 

 den. Die besten Resultate erzielte ich an etwa 1 Jahr alten Schnecken mit einer 

 Lösung 1 : 100 000, die 24 Stunden ehiwirkte. Nach der Färbung wurden die 

 Ganglien zur Fixierung der Farbe für 24 Stunden in 10% Ammoniummolybdat- 

 lösung gelegt, darauf gut ausgewaschen, entwässert zum Einbetten in Paraffin 

 und in 30 — 45 /n dicke Schnitte zerlegt. Auch Methylenblaufärbung nach Formol- 

 konservierung wurde vorgenommen, doch konnte ich damit keine elektive Fär- 

 bung erreichen. 



Die BENDA-Methode in der Modifikation von Meves zur Darstellung der 

 Mitochondrien gab bei Helix keine Resultate. 



Erwähnen möchte ich schließlich noch eine Methode, die mit Erfolg zum 

 Studium des Faserverlaufs gebraucht werden kann. Die Ganglien werden 2 Stunden 

 in einer Mischung von 40% Formol und 5% Kupfersulfatlösung (1:2) fixiert, 

 24 Stunden ausgewaschen und eingebettet. Gefärbt wird 10 — 15 Minuten in einer 

 alten Lösung von: 1 Teil Hämatoxylin, 6 — 10 Teilen Chloralhydrat, 1 Teil 10% 

 Phosphormolybdänsäure, 100 Teilen Aqua dest. Die Differenzierung der Färbung 

 geschieht in 40% Alkohol, muß aber meist durch 60% ammoniakalischen Alkohol 

 vervollständigt werden. 



I. Der gröbere Aufbau des Ceiitr.aluervensystenis 

 vou Helix poniatia. 



Die folgenden morphologischen Untersuchungen über die Nerven- 

 zentren der Weinbergschnecke beschäftigen sich in der Hauptsache 

 mit dem inneren Aufbau der Ganglien und dem Verlauf der Nerven- 



