Zur Topographie u. Histologie des Centraluerveusystems v. Helix pomatia L. 1G9 



habe, wie Erhard sie bei Anodonta angegeben hat. Sie lagen jedoch 

 nicht in der Zelle selbst, sondern außerhalb derselben zwischen den 

 Fasern der Neuroglia. Sie waren rund, homogen und von brauner 

 Farbe und schienen in keiner Weise durch die Osmiumsäure oder durch 

 die andern verwendeten Eeagentien verändert zu sein. Über ihre 

 Natur und Bedeutung bin ich vollkommen im unklaren geblieben. 



Die Neurofibrillen. 



Lange bevor elektive Methoden für die Darstellung der Neurofibrillen gebraucht 

 wurden, ist schon bei den Gasteropoden die fibrilläre Stniktur des Cytoplas- 

 mas der GangHenzellen erkannt worden. So beobachtete 1879 H. Schultze 

 an ganz frischen, im Blute oder der Leibeshöhlenflüssigkeit zerzupften Ganglien- 

 zellen sowie an Schnitten durch frisch gefrorene Objekte eine konzentrische 

 Streifung der Zelle. Er sah an der Abgangsstelle des Zellfortsatzes die Fibril- 

 len in diesen übergehen und konnte häufig im Zellfortsatz selbst eine fibrilläre 

 Längsstreifung erkemien. Die Zwischem-äume der Fibrillen wurden durch heUe 

 Streifen gebildet. Nabias beschrieb 1894 in der Ganglienzelle von Pulmonaten 

 Fibrillen, die nach der Ansatzstelle der Achsenfaser hin zusammenliefen und in 

 die Fibrillen der Achsenfaser übergingen. 1895 machte Pflücke genauere An- 

 gaben über den Verlauf der Fibrillen in der Ganglienzelle und deren Fortsatz bei 

 Wirbellosen. Die Beobachtung der Fibrillen, die er als Verbindungsfäden der 

 von ihm beschriebenen ehromatophilen Spindeln auffaßte, stieß bei den Gastero- 

 poden {Helix- und Arion-Arten) allerdmgs auf große Schwierigkeiten wegen der 

 geringen Größe der Knötchen luid der äußerst feinen Verteilung derselben inner- 

 halb der Piasmafibrillen, doch glaubte er trotzdem zuweilen an Stellen, wo die 

 Körnchen weniger dicht lagen, eine knotig-fädige Beschaff enlieit des färbbaren 

 Teils des Plasmas zu sehen. Die Betrachtung von frischen Objekten überzeugte 

 ihn völlig von der fibrillären Plasmastruktur bei Schnecken. »Auch der vor- 

 urteilsfreie Beobachter muß hier eine feinstreifig-körnige Beschaffenheit der Zell- 

 substanz zugestehen. « Überraschende Ergebnisse aber, die uns fast anmuten, 

 als wären sie mit den modernen Mitteln der Nerventechnik erzielt worden, ergaben 

 Pflückes Untersuchungen an der Nervenzelle von Astacus fluviatiUs, die er 

 mit einer wässerigen Methylenblaulösung färbte. Pflücke erkaiuite, daß im 

 Zellfortsatz die Fibrillen isoliert verlaufen, daß sie aber, sobald sie in die Zellsub- 

 stanz vorgedrungen sind, ihre b'sher eingehaltene längsparallele Richtung auf- 

 geben und nach verschiedenen Seiten ausenander weichen, »dabei sich in mamiig- 

 f ach er Weise durchflechtend und überkreuzend«. Im ectoplasmatischen Teil 

 des Zellkörpers sah er isoliert verlaufende Fibrillen, im centralen Teile dagegen 

 bemerkte er Anastomosen zwischen den Verdickungen, so daß em Netzwerk ent- 

 stand, »in welchem die Körperchen gleichsam als verdickte Knotenpunkte er- 

 scheinen «. 



Mac Cltjre hat 1898 den Verlauf der Fibrillen bei Helix und Arion näher ver- 

 folgt. Er bemerkte, daß sie im Achsencylinderfortsatz parallel verlaufen und 

 häufig zu wellenförmigen Bündeln vereinigt sind. Nach ihrem Eintritt in den 

 Zellkörper sollen sie anfangs noch wie im Achsency linder frei von Kömchen sein 

 und eine halbmondförmige Zone, den Ursprungshügel des Achsencylinders bilden. 



