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Helene Kunze, 



Zellen des Protocerebriims. Wenn es schon nach Gebraucli der besten 

 Plasmafixierungsmittel schwierig ist, den histologischen Bau des Plasma- 

 saumes dieser kleinsten Ganglienzellen zu untersuchen, so ist es nach 

 Anwendung der Fibrillenfärbemethode von Bielschowski, der Formol- 

 konservierung vorhergeht, unmöglich. Man sieht nichts als einen Kern, der 

 eine tiefschwarze, scharfe 

 Kontur hat, eine schärfere, 

 als in gut konservierten 

 Präparaten. Bochenek will 

 in den kleinen Ganglien- 

 zellen ein Netz aus äußerst 

 zarten, kurzen Fibrillen ge- 

 sehen haben, die nahe der 

 Zelloberfläche lagen und 

 mit andern Fibrillen zu 

 dreien oder vieren in Kno- 

 tenpunkten sich vereinig- 

 ten. Das centrale Cyto- 



Fig. 44. 



Neiirofibrillennetz ia einer kleinen 

 Zelle der Eingcweideganglien. 3 ii. 

 linprägnationsmethode von BiEi- 

 SOHOWSKI. Coinp.-Oc.8. ZElSShom. 

 Immersion. Apert. 1,30. Vergr. 

 1290. 



Fig. 45. 



Mittelgroße Zelle der Eiugeweideganglien. libergang der 

 netzförmigen Anordnung der Neurofibrillen im ZeUkörper 

 in die längsstreifige der Achsenfaser. 3 ,i(. Impräguations- 

 iiicthode von Bielschowski. Conip.-Oc. 8. Zeiss hom. 

 Immersion. Apert. 1,30. Vergr. 1290. 



plasma dagegen erkannte er als homogen. Im Polkegel sah er die 

 Maschen vier- oder fünfeckig werden und sich immer mehr in die Länge 

 strecken. Nur wenige Fibrillen traten in die Aohsenfaser ein und ver- 

 liefen in ihr parallel ohne Anastomosen. Die Beschreibung, die Weigl 

 für die Fibrillen der kleinsten Ganglienzellen der Cephalopoden gibt, 

 wurde schon kurz angedeutet. Er sah in ihnen nichts als einen ver- 



