292 Josef Schaffer, 



Dieser Befund zeigt auf das Deutlichste, daß dieses Gewebe nicht 

 mehr einfach als blasiges Stützgewebe betrachtet werden kann. Diese 

 Umwandlung ganzer Zellen in Grund- oder Intercellularsubstanz 

 konnte bisher nur bei echtem Knorpelgewebe nachgewiesen werden und 

 spricht, zusammen mit andern noch zu besprechenden Eigentümlich- 

 keiten des Stützgewebes bei Paludina, dafür, daß wir hier einen 

 Übergang des typischen, chondroiden Stützgewebes der früher be- 

 sprochenen Formen in ein ganz knorpelähnliches vor uns haben. 



Das interzelluläre Fachwerk läßt hier nämlich auch eine Zusammen- 

 setzung aus feinen, die blasigen Zellen umschließenden Membranen 

 oder Kapseln und einer, allerdings sehr spärHchen Zwischensubstanz, 

 welche die ersteren verbindet, erkennen. An Schnitten allein wäre 

 dieses Verhalten wohl kaum mit Sicherheit festzustellen, da bei der 

 immerhin noch sehr geringen Dicke der Scheidewände und ihrem 

 starken Lichtbrechungsvermögen die Verwechslung einer Lichtlinie 

 mit einer Mittellamelle nicht ausgeschlossen wäre. Behandelt man 

 aber das frische Gewebe mit 20%iger Salpetersäure, welche an den 

 Scheidewänden nur eine leichte Quellung hervorruft, das in mancher 

 Beziehung recht ähnliche chordoide Stützgewebe des Tieres aber bis 

 zur Unkenntlichkeit verändert, so färben sich mit Hämalaun die Zell- 

 membranen tief blau, während zwischen ihnen eine farblose Kitt- 

 substanz (Fig. 7 I) (interkapsuläre Substanz) deutlich hervortritt. An 

 Schnitten ist die Färbbarkeit der Scheidewände je nach Fixierung 

 und Dauer der Färbimg verschieden. An Formahnobjekten färben 

 sich die Scheidewände mit Pikrofuchsin stark rot ; bei längerer Doppel- 

 färbung mit Delafields Hämatoxyhngemisch -Eosin scheinen die 

 Membranen oder Kapseln mehr blau, die ZwischensubstaiLZ rötlich 

 hervorzutreten; Thionin und Safranin in stark verdünnten Lösungen 

 läßt sie ungefärbt. Dagegen bewirken diese Farbstoffe eine schöne 

 metachromatische Färbung der Scheidewände an Material aus Alkohol 

 oder V2%iger Osmiumsäure ; an solchen nehmen sie auch mit Hämalaun, 

 besonders aber mit Delafields Gemisch eine starke Färbung an. 

 Diese tritt am kräftigsten hervor, wenn man Schnitte aus Osmium- 

 säure nach der Vorfärbung mit Hämatoxjlin- Tonerde mit Orange-6 

 nachfärbt (je nach der Stärke der Vorfärbung 5 — 30 Min.), wobei der 

 ZelHnhalt eine leicht gelbe Färbung behält, von der sich die dunkel- 

 blaugrauen Scheidewände ungemein plastisch abheben. 



An solchen Präparaten kann man sich auch überzeugen, daß die 

 Kerne der Zellen faßt alle wandständig sind, während man an ge- 

 wöhnlich mit Hämalaun-Eosin gefärbtem Formalinmaterial eher den 



