über den feineren Bau ii. die Entwicklung des Knorpelgewebes usw. IV. 305 



nur erscheinen erstere als immer kleiner werdende Körnchen oder 

 Kügelchen und liegen so regelmäßig auf den Fäden aufgereiht, daß diese 

 vne quergestreift oder septiert, also als echte Mitochondrien im ur- 

 sprünglichen Sinne Bendas erscheinen. Fig. 22 Z, die allerdings keine 

 ganz normale Zelle betrifft, gibt eine Vorstellung davon. Bekanntlich 

 hat die Entscheidung, ob die Mitochondrien intra- oder interfilar liegen, 

 große Schwierigkeiten gemacht i; die EJiorpelzellen von Haliotis zeigen 

 aber auf das Deutlichste die interfilare Lage, die unabhängige Coexistenz 

 von Fadenwerk und Piastosomen ; die Verhältnisse in der oben bespro- 

 chenen Übergangszone geben aber auch eine gute Vorstellung, wie 

 Bilder entstehen können, die eine intrafilare Lage vortäuschen können. 



Das radiäre Fadenwerk, welches nach Alkoholfixierung in 

 normalen Zellen nur teilweise (Fig. 11 Pundp), deutUcher, aber dann 

 schon verändert in kataplastischen Zellen (Fig. 11 P,p,f,) zu sehen war, 

 tritt nach Fixierung in Flemmings oder Zenkers Gemisch sehr gut 

 hervor. Weniger eignet sich die angeführte Sublimatfixierung, aber 

 auch Formalin zu seiner Erhaltung. Sublimat bringt auch sämtliche 

 Zellen zur stärkeren Ablösung von der Wand ihrer Höhle und zur 

 Schrumpfung. Eine leichtere Ablösung tritt auch nach Fixierung in 

 Flemmings und Zenkers Gemisch ein (Fig. 17 — 21), nicht aber in 

 Alkohol, was als wesentlicher Unterschied von typischen Knorpel- 

 zellen der Wirbeltiere hervorzuheben ist. 



Das Fadenwerk wird am besten an dünnen (5 u) Zelloidinschnitten, 

 die von in Zenkers Gemisch fixiertem Material stammen und in maximal 

 verdünnter Neutralrot- oder Thioninlösung gefärbt wurden (24 Std.), 

 in Wasser liegend untersucht. Bei der Entwässerung und Lackein- 

 schluß wird es fast unsichtbar. An Lackpräparaten tritt es immerhin 

 noch deuthch hervor nach progressiver Färbung mit Eosin oder an 

 Schnitten, die aus V2%igem Kalium chrom. f la^'Tlm in gesättigte wässerige 

 Hämatoxylinlösung übertragen und dann 24 Stunden in fheßendem 

 Brunnenwasser ausgewaschen ^vurden; nach Fixierung in Flemmings 

 Gemisch und Färbung mit EisenhämatoxyHn wird es auch in jenen 

 Zellen sichtbar, welche bei Färbung mit Delafields Hämatoxylin- 

 gemisch nur die Piastosomen hervortreten lassen. 



An solchen Präparaten läßt das Fadenwerk normaler Zellen im 

 allgemeinen eine radiäre, auf den Kern oder seine unmittelbare Um- 

 gebung zentrierte Anordnimg erkennen (Fig. 16 u. 21/). Daher werden 

 die Fäden gegen den Kern immer dichter aneinander gelagert und 



1 Vgl. Meves, Über Mitochondrien, bzw. Cliondriokonten in den Zellen 

 junger Embryonen. Anat. Anz. Bd. XXXI. 1907. S. 404. 



