Studien über das Gliagewebe der Mollusken. I. 101 



logische Einheiten keine Unterschiede aufweisen, so sind auch ihre 

 Umwandlungsprodukte, die Schneider völlig anders erscheinen, im 

 Grunde genommen, ein und dasselbe. Denn, bei den Schneider- 

 schen Hüllzellen sind die Fäserchen mit Eisenhämatoxylin nicht dar- 

 stellbar, aber auch feinste Gliafasern, rectius Gliafibrillen, die durch 

 die Aufpinselung der Gliafasern z. B. an der Neurilemmhülle gesondert 

 verlaufen, sind in ihren Einzelheiten nicht mehr tingierbar; und in 

 ihrem gemeinsamen Verlaufe, wenn die Fibrillen zusammengeklebt 

 dickere oder dünnere sekundäre Fasern bilden, treten sie leicht er- 

 kennbar durch ihr intensiv schwarzes Aussehen auf. Da eben in den 

 Nerven, wie auch den Connectiven und der Centralfasermasse Glia- 

 fibrillen dicke Fasern bilden, liefert uns nur dort die Eisenhämatoxylin- 

 methode brauchbare Bilder; aber bei vorsichtigerer Behandlung kann 

 man auch mittels Eisenhämatoxylin fibrilläre, peri- und intracelluläre 

 Gliafibrillenkörbe zum Vorschein bringen. Ich will in dieser Hinsicht 

 an die HELDsche Arbeit (14) erinnern und an meine Ergebnisse (19) 

 bei den Hirudineen, wo die Ganglienzellen mit dünnen, blau von Methyl- 

 violett gefärbten Gliafibrillenkörben umsponnen sind. 



Wie meine in polnischer Sprache veröffentlichte Studie (18) zeigt, 

 sind wir durch die Vergleichung der Zustände bei den verschiedenen 

 Hirudineenarten imstande, den Unterschied zwischen der Glia- 

 und Hüllzelle gänzlich aufzuheben. Die Übergänge, denen wir 

 in der Hirudineenreihe begegnen, erlauben uns dies mit aller Klarheit 

 festzustellen. Während bei Hirudo (Apathy, Holmgren, Held) und 

 Aulostomum die RoHDEschen Paketzellen grobe Gliafasern liefern, die 

 in geringer Anzahl gegen die Ganglienzellen hinauslaufen, werden sie 

 im Endglied der Hirudineenreihe bei Clepsine und Pontobdella gänzlich 

 vermißt. Während bei Hirudo außer den dicken Fasern auch lose 

 Geflechte von feinsten Primitivfibrillen zustande kommen, werden 

 bei Pontobdella nur lose verlaufende Fibrillen gebildet. Die Zellen 

 haben hier gänzlich ihren Plasmaleib auf die Herstellung des Gerüst- 

 werkes und der Grundmasse verbraucht. 



Wenn also Schneider sagt : »Glia ist in der Umgebung der Nerven- 

 zellen nicht nachweisbar; dieser Befund ist umso sicherer, als an den 

 gleichen Präparaten in den Connectiven und Nerven die Glia außer- 

 ordentlich deutlich geschwärzt war« — kann das nicht von mir an- 

 genommen werden. 



Freilich auf gewöhnlichen Eisenhämatoxylinpräparaten sieht man 

 wenig von der zierlichen Struktur der einzeln in der Grundmasse zwischen 

 den Nervenzellen dahinziehenden Fibrillen (Fig. 4). Es ist also irre- 



