122 Max Braun, 



später, sämtlich das Ei verlassen hatten, wurden aus jedem Gelege, 

 nachdem die zuerst geborenen Larven sich gehäutet hatten, in Ab- 

 ständen von etwa 6 Stunden einige Larven konserviert und so das 

 nötige Material erhalten. 



Es beziehen sich also die folgenden Untersuchungen bei Beil. 

 euph. auf die letzte Larvenhäutung, bei Hyp. ev. auf die erste, zweite 

 und dritte, bei Arge und Melasoma auf die erste. Bei Calliphora konnte 

 nicht festgestellt werden, um die wievielte Häutung es sich handelte, 

 vermutlich war es die zweite oder dritte. Immerhin konnten sämt- 

 liche Larven während ein und derselben Häutung untersucht werden. 



Dies erwies sich bei den Larven von Dermestes, die ebenfalls während 

 der Häutung keine charakteristische Haltimg einnehmen, als unmög- 

 lich. Die Häutungsstadien wurden so erhalten, daß die Larven isoliert 

 und durch Beobachtung der Abstand zwischen zwei aufeinander fol- 

 genden Häutungen ermittelt wurde, ein Verfahren, wie es ähnlich auch 

 Folsom und Welles anwendeten. Es ergab sich, daß die Dermestes- 

 Larven mittleren Alters in Abständen von durchschnittlich 5 Tagen 

 ihre Cuticula abstoßen. In den entsprechenden Zeiten nach einer 

 Häutung wurden dann die zur Untersuchung bestimmten Exemplare 

 konserviert. Es mußte also der Verlauf der sich im Mitteldarmepithel 

 während der Häutung abspielenden Vorgänge aus den Befunden an 

 Larven kombiniert werden, die sich nicht im gleichen Alter befanden. 

 Dies Verfahren erschien angebracht, da kaum angenommen werden 

 konnte, daß die zu untersuchenden Prozesse bei den verschiedenen 

 Häutungen sich in verschiedener Weise abspielen sollten. (Bei Hyp. ev. 

 ergab sich in der Tat mit Sicherheit die völlige Übereinstimmung der 

 ersten drei Häutungen.) Auch wurde niemals das Mitteldarmepithel 

 der verschiedenen zur Untersuchung gelangten Dermestes-L&iven in 

 einem Zustande betroffen, der sich nicht ohne weiteres mit den übrigen 

 Resultaten hätte zu einer Reihe vereinigen lassen. 



Die Konservierung geschah mit dem CARNOYschen Gemisch (abs. 

 Alk. 6 Teile, Chlorof. 3 Teile, Essigsäure 1 Teil). Nachdem die Larven 

 etwa 3 Minuten in der Konservierungsflüssigkeit belassen worden 

 waren, wurde ihnen der Kopf und die letzten Segmente abgetrennt, 

 um ein besseres Eindringen der Flüssigkeit zu erzielen, worauf sie 

 noch 5 — 7 Minuten der Einwirkung des Gemisches ausgesetzt blieben. 



Als Intermedium zur Überführung in Paraffin wurde Chloroform 

 verwendet. 



Die Schnitte wurden in einer Dicke von 7 u (bzw. 12 u zur leich- 

 teren Auffindung von eventuellen Mitosen) durch das ganze Tier an- 



