46 6. Vererbungslehre. 



Fehlen einer Erbeinheit. Vorhandensein derselben, geschrieben etwa C , und 

 Fehlen derselben, geschrieben c, bildeten das allelomorphe Paar. Prävalenz 

 eines dominanten Merkmals heißt Epistase, sein Unterlegen sein Hypostase. Da 

 jetzt fast alle Eigenschaften als mindestens digen determiniert geschrieben 

 werden, kann man in den allermeisten Fällen, z. B. stets bei Farben mit 

 „Erregungsfaktor" und „Konditionalfaktor", nur von Epistase reden. Freilich 

 bereitet die Vorstellung Schwierigkeit, daß aus dem gleichzeitigen Fehlen 

 mehrerer Erbeinheiten, wie etwa beim einfachen Hühnerkamm (pr), ein po- 

 sitives Merkmal entstehen kann. Deshalb empfiehlt Verf. seine Grundfaktor- 

 Supplementtheorie, nach der der rezessiven Eigenschaft ein Gen zugrunde 

 liegt (c); wird es durch ein Supplement x aktiviert, so tritt der dominante 

 Zustand (C = c -J- x) ein. Dominiert das Fehlen der Eigenschaft (Bänder- 

 losigkeit), so ist die Wirkung des Supplements hemmend zu denken. — Tat- 

 sächlich treten die Vorzüge der Schreibweise bei dem Vergleich der 16 Erb- 

 formeln Plates für seine homozygoten Mäuserassen mit den älteren Cuenots 

 (nur große Buchstaben) deutlich zutage, obgleich zu den vier alten allelo- 

 morphen Paaren Miss Durhams (C, G, B, D, c, g, b, d) noch ein neues, Y, 

 für sehr reichliches dunkelkörniges Pigment, korrelativ verbunden mit Augen- 

 pigment y, für Fehlen desselben (Rotäugigkeit), hinzutritt. Die 16 Formeln sind 

 völlig symmetrisch; je mehr große Buchstaben, desto näher steht die Rasse 

 den wildfarbigen; c für C gibt die 16 weiteren reinen Albinorassen. Bei etwa 

 400 Kreuzungen sprach keine für Unreinheit der Gameten. Mit nur vier 

 allemorphen Paaren (Cuenot, Durham) ist nicht auszukommen; die Prozent- 

 zahlen konnten natürlich nicht stark berücksichtigt werden. 



Außer der mendelnden und intermediären Vererbung wird die neomorphe 

 (z. B. wenn der Walnußkamm PR, entstanden aus Erbsen- und Rosenkamm, 

 nicht spalten würde) und die Mosaikvererbung (gesperberte Tiere in der Natur?, 

 Gynandromorphe, Chimären) aufgestellt. 



Entsteht eine Singularvariation, so kann sie vor dem Aufgehen in der 

 Stammform außer durch geographische , biologische , sexuelle Isolation auch 

 durch die mendelnde Vererbung gestützt werden. Eine einfache Rechnung er- 

 gibt, daß eine epistatische Singularvariation bei besseren Chancen im Kampf 

 ums Dasein, als sie die Stammart besitzt, dieselbe allmählich verdrängt. Sind 

 die Chancen gleich, so erhält sich die Variation in wenigen Exemplaren, falls 

 der Vernichtungsfaktor niedrig ist, oder geht zugrunde. Nun pflegen phylo- 

 genetisch fortschrittliche Merkmale epistatisch zu sein. Da nun im allgemeinen 

 Varietäten und Rassen mendeln, Arten intermediär vererben, so tritt der ver- 

 wischende Einfluß der intermediären Vererbung erst dann in Kraft, wenn die 

 dann entstandene Variation schon solche Stabilität gewonnen hat, daß er ihr 

 nichts mehr anhaben kann. 



Großes Gewicht legt der Verf. auf den Dominanzwechsel. Die q* von 

 Papilio memnon sind nach Meijere MM(W„W», die $ W /? Wj.(MM), wo M 

 männliches, W weibliches Kleid, die griechischen Buchstaben var. Achates, 

 Agenor oder Laomedon bedeuten. — Die Bienenkönigin ist W(M); alle Eier 

 haben sowohl W wie M; die Entstehung der Drohnen beweist , daß in den 

 Eiern dagegen M über W dominiert. Werden die Eier befruchtet, so bringt 

 das Spermatozoon „ein Enzym mit sich . . ., welches einen Dominanzwechsel 

 bewirkt [M(W) -> W(M)]", so daß aus den befruchteten Eiern $ entstehen. 

 Also hier wie dort herrscht im tf das entgegengesetzte Dominanzverhältnis 

 als im 5- 



Zu den drei de Vries sehen Kategorien der progressiven (Mutationen), 

 retrogressiven (Latenz), degressiven (Atavismus) Blastovariationen fügt der Verf. 

 noch vier weitere. Bezeichnen wir wie oben die Veränderung eines Gens, durch 



