6. Vererbungslehre. 47 



einen Pfeil zwischen dem Ausgangs- und Endzustand der Veränderung, so sind 

 es folgende: einfache (a -> a', Kälteaberrationen u. a.); synthetische (a -f- b 

 + c + d + ---->abcd, polygene Merkmale); analytische (a b c d ->■ ab 

 -j- c d usw., Entstehung der hellen Mäuserassen durch Zerfall des wildfarbenen 

 Komplexes (C c Y y G g B b D d)) ; Konfluenzvariationeu (a -f- b ->• f , intermediäre 

 Vererbung). 



Die Annahme einer somatischen Beeinflussung der Keimzellen verträgt 

 sich durchaus mit der Keimplasma- und Determinantenlehre Weismanns. 

 „Der Knickschwanz der Mäuse ist eine erbliche Mißbildung, folgt aber weder 

 der Mendel sehen Regel noch der intermediären Vererbung. Er scheint ento- 

 gen im Keimplasma zu entstehen, aber erst nach einigen Generationen sicht- 

 bar zu werden.'' 



Zu der alten Frage, ob der phylogenetische Fortschritt sich der konti- 

 nuierlichen oder der diskontinuierlichen Variationen bediene, betont der Verf. 

 das sprungartige Auftreten von Veränderungen des Determinantenkomplexes. 

 Die Fähigkeit eines kammlosen Bredahuhnes, einen einfachen Kamm bei der 

 Kreuzung zu verdoppeln, kann nicht allmählich erworben sein. Dagegen er- 

 scheint diese sprungweise Keimplasmaveränderung äußerlich, als somatische 

 Eigenschaft, gewöhnlich kontinuierlich, wie die sozusagen stetige Farbenskala 

 der Mäuserassen beweist. 



Nach einigen Bemerkungen zum Artbegriff stellt der Autor endlich eine 

 Tabelle der Atavismen und der Korrelationserscheinungen auf. 



Die phyletische Korrelation ist unhaltbar. Unter den individuellen Kor- 

 relationserscheinungen wird neben der physiologischen, somatischen, eine idio- 

 plasmatische oder determinative Korrelation aufgestellt. Sie beruht auf der 

 Pleiotropie, d. i. der Fähigkeit eines Gens, zugleich mehrere Eigenschaften aus- 

 zulösen (vgl. das Yy der Mäuse), entweder der Erregungsfaktoren (wie Y, G, 

 B, D der Mäuse), oder der Konditionalfaktoren (wie das Paar Cc, das das 

 Sichtbarwerden des Pigments gestattet oder verbietet). Eine dritte Form idio- 

 plasmatischer Korrelation ist die unechte Allelomorphie Batesons, gestützt 

 durch die vier Fälle von Lathyrus odoratus (Bateson), Abraxas (Doncaster), 

 der grünen und zimtfarbigen Kanarien (Durham) und der Bantams (Hage- 

 doorn). Der unechten Allelomorphie kommt große Bedeutung zu. 



Die Geschlechtsbestimmung durch mendelnde Vererbung beruht in vielen 

 Fällen auf der Heterozygotie des $, oft aber ist das tf heterozygot. 



Der erste Modus herrscht bei Abraxas, den Kanarien und Bantams, den 

 Mäusen, beim Mensch (Farbenblindheit), bei den Formen mit ungleich großen 

 Eiern, bei Rotatorien, Daphnien und Pflanzenläusen, Aglia tau (Standfuß) und 

 Apis (vgl. oben beim Dominanzwechsel). — Die q* sind heterozygot bei Bry- 

 onia, Protenor (verschiedene Chromosomenzahl der Spermatocyten) , Pflanzen- 

 läusen nach Hagedoorn 1909 und bei Papilio memnon. 



Koehler (München). 



103) Andrews, F. M. (Botan. Inst. d. Univ. Amsterdam), Twin hybrids 

 (laeta and velutina) and their anatomical distinetions. 

 (Botan. Gaz. 50,3. p. 193—201. 1910.) 



de Vries hat bekanntlich aus Kreuzungen von Oenothera lamarekiana 

 xbiennis Zwillingshybride von ganz verschiedenem Typus gezüchtet, die er 

 laeta und velutina nannte. 



Verf. untersucht nun die gegenseitigen Unterschiede der beiden Eltern- 

 und Bastardformen. Bei O. lamarekiana steht die Narbe höher als die An- 

 theren, letztere öffnen sich sowohl an regnerischen wie sonnigen Tagen. 0. 

 biennis hat Antberen und Narbe in gleicher Höhe, außerdem fällt hier auf, 



