198 4 - Fortpflanzungelehre. 



kommen, daß eine Tochterzelle alles Chromatin und einen Aster, die andere 

 nur einen Aster erhält. Jedenfalls aber wirken die Aster oder Spindelpole, 

 sobald sie der Eioberfläche genug nahekommen, in irgendeiner Weise als Zentren, 

 um welche die Teilung eingreift, — vielleicht, indem sie ein festeres Gerüst 

 bilden, vielleicht, weil ihre Entstehung molekulare Änderung der Grundsubstanz 

 und daher Änderung der Oberflächenspannung herbeiführt. 



Da der Dotter in zentrifugierten Eiern, die vor Teilung stehen, sich bis 

 zu ihrem Eintritt nicht wieder ordnet, hindert die Dottermasse das Ein- 

 schneiden der Furche. In Eiern, wo die Zentrifugenachse nicht mit der polaren 

 Achse zusammenfiel, steht die erste Furche senkrecht oder schief zur Schicht- 

 ebene, so daß eine Halbkugel fast nur Dotter bekommt. Spätere Entwicklungs- 

 stadien wurden wenig verfolgt. 



Der Spermiumkopf hat etwa dasselbe spezifische Gewicht wie das Ei- 

 plasma, denn er wird in der Zentrifuge ebensowenig von der Stelle bewegt 

 wie die Chromosomen des Eikerns. Erst wenn der Spermiumkopf vakuolisiert 

 ist, ermöglicht der offenbar wässerige Vakuoleninhalt seinen Transport ins 

 Zytoplasma. — Die Resultate am Cerebratulus-Ei werden sodann mit denen 

 am Chaetopterus- (Lillie) und Froschei (Morgan u. a.) verglichen. 



Beim Zentrifugieren von Hydatina-Eiern wurden normale Embryonen 

 gewonnen ganz unabhängig von der Zeit, wann zentrifugiert wurde, auch un- 

 mittelbar vor einer Teilung. Die normale Entwicklung kann also nicht da- 

 durch ermöglicht sein, daß die Eisubstanzen nach ihrer Aufschichtung zur 

 ursprünglichen Anordnung zurückkehrten, denn dazu hatten sie hier keine Zeit. 



Wenn das reife Fischei ins Wasser gelangt, begibt sich das Plasma zu 

 einem Pol, um hier, unmittelbar unter der Mikropyle, die Keimscheibe zu 

 bilden. Dies dauert normalerweise etwa eine Stunde, die Zentrifuge dagegen 

 bewirkt es in einer Minute, und zwar an der in der Maschine nach außen ge- 

 richteten Partie des Eies. Die Mikropyle kann ganz anderswo entstehen. 

 Dies rührt daher, daß sich das Ei unter dem Einfluß der Zentrifugalkraft 

 einstellt, die Membran sich aber nicht immer mitdreht, namentlich nicht, wenn 

 benachbarte Eier auf sie drücken. Das bei der Mikropyle eintretende Spermium 

 muß, um die künstliche Keimscheibe zu erreichen, längs der Eioberfläche hin- 

 transportiert werden. Dabei funktioniert der Verschlußapparat, der weitere 

 Spermien am Eintritt verhindert, nicht gut, so daß bei zentrifugierten Eiern 

 meist Polyspermie statthat. Die Furchung ist daher oft abnorm, nur wenn 

 sich die Keimscheibe in zwei gleiche Zellen teilt, resultieren normale Embryos. 

 Manchmal bildet sich in Eiern, wo die Keimscheibe durch Zentrifugieren 

 künstlich hervorgerufen wurde, unter der anderswo liegenden Mikropyle eine 

 zweite, kleine Keimscheibe. Wenn die große regelmäßig in zwei Zellen zer- 

 fällt, teilt sich auch die kleine, und beide verschmelzen später und liefern 

 defekte Embryonen, wobei die defekte Seite von der Region der kleinen Keim- 

 scheibe herrührt. Mikroembryonen nur aus der Mikro-Keimscheibe entstehen 

 nicht; ebensowenig kam es vor, daß die von der Mikropyle weggeschobene 

 Keimscheibe von keinem der eindringenden Spermien erreicht wurde, etwa weil 

 sie in einer nicht zuständigen Region des Zytoplasmas stecken geblieben 

 wären. 



Die Bewegung des peripheren Plasmas in die Keimscheibe erklärt sich 

 wahrscheinlich in folgender Weise: der Dotter übt auf das an der Oberfläche 

 verteilte Protoplasma einen Druck aus, der (durch die Zentrifugalkraft ebenso, 

 nur schneller, wie im sich selbst überlassenen Ei) durch Vakuolenentleerung 

 erniedrigt wird, worauf das Plasma dorthin zusammenfließt, wo es schon in 

 dickster Schicht vorhanden war. Die Schwerkraft spielt keine Rolle bei 

 Bildung der Keimscheibe. 



