236 4. Fortpflanzungslehre. 



Gleichzeitig beginnt die Gastrulation, bei der die Urgeschlechtszellen mit 

 ihren Netzzellderivaten, die jetzt als „Keimbahnchromidien" bezeichnet werden, 

 auf den Boden der Gastralhöhle gelangen. Zeitlich variabel ist die Teilung 

 der 2 Urgeschlechtszellen in 4. Im Gegensatz zu Elpatiewskys Angabe ist 

 das Keimbahnchromidium auch jetzt noch nachweisbar. 



Bemerkenswert ist der ungleiche Teilungsrhythmus der beiden Urge- 

 schlechtszellen, der trotzdem zu 4 gleichen Zellen führt, die gemäß ihrer 

 Herkunft — in einer Reihe liegend — mit den Buchstaben a — a, b — b dar- 

 zustellen wären. Auf jeder Seite des späteren Embryos lägen also ein Paar 

 gleiche Zellen (Tochterzellen einer Urgeschlechtszelle), aus denen ungleiche 

 Geschlechtsdrüsen entstünden. 



Durch überzeugende Bilder widerlegt B. die Schilderung Elpatiewskys. 

 Auch die von Elpatiewsky beschriebene paarweise Größendifferenz der 

 4 Urgeschlechtszellen — die 2 größeren sollen entsprechend der R. Hertwig- 

 schen Hypothese Samenbildungszellen, die 2 kleineren Eizellen werden — konnte 

 nicht bestätigt werden. 



Eine Stütze seiner Ansicht findet Buchner in analogen Teilungsdifferenzen 

 bei Cecidomyidenlarven nach Kahle (1908). 



Jedenfalls bleiben die Keimbahnchromidien (= Abkömmlinge der eingewan- 

 derten degenerierten Epithelzelle) auch bei weiterer Differenzierung der Ur- 

 geschlechtszellen erhalten und sind sowohl in der Ovo- wie Spermatogenese 

 nachzuweisen. Eine eigentümliche Rolle fällt ihnen, die jetzt als „Oocyten- 

 mitochondrien" bezeichnet werden, in der Ovogenese zu. Der wachsenden 

 Oocyte fehlen Nucleolen. Dafür finden sich aber der Kernmembran angelagerte 

 nucleolenartige Gebilde — von denen man nicht sagen kann, ob sie innerhalb 

 oder außerhalb der Kernmembran liegen. Diese sollen sich von den Ovocyten- 

 mitochondrien, und somit auch von den Keimbahnmitochondrien ableiten. Da 

 in der Regel ein Einucleolus fehlt, meint der Autor, daß diese Gebilde die 

 Funktion von Nucleolen übernommen haben, obwohl sie genetisch nichts mit 

 ihnen zu tun haben. Eine gleiche Bedeutung trophischer Art wird auch dem 

 Ring des Dytiscus-Eies und dem accessorischen Chromosom des Gryllus-Eies zu- 

 geschrieben. Gemäß ihrer wahrscheinlichen Funktion werden diese Gebilde 

 als „nucleoloide" Substanz bezeichnet. 



Von der letzten Oogonien- bis zur ersten Reifeteilung ist die Kontinuität 

 und die Individualität der Chromosome unzweifelhaft zu verfolgen. Wie beim 

 Amphibienkeimbläschen machen die Chromosome auch bei Sagitta beträchtliche 

 Größenschwankungen durch, die jedenfalls mit den Eiwachstum in Verbindung 

 zu bringen sind. 



Diesen tatsächlichen Befunden ist eine vergleichende Betrachtung der 

 Keimbahnliteratur angefügt. Der Autor versucht die bisherigen zusammen- 

 hangslosen Beobachtungen über die — außerhalb des Kerns und der Chromo- 

 some gelegenen — Faktoren der Keimbahnbestimmung von den Verhältnissen 

 bei Sagitta aus, in ein gewisses System zu bringen. Zu diesem Zweck unter- 

 zieht er die diesbezügliche Literatur einer ausführlichen Besprechung, um zu 

 dem Resultate zu gelangen, daß sich eine Reihe von den die Urgeschlechts- 

 zelle begleitenden Gebilden aufstellen läßt. Die primitivste Stufe dieser 

 Reihe stellt einen normalen fremden Zellkern dar; hieran schließt sich als 

 höhere Stufe ein bereits degenerierter Zellkern, dann begleiten vakuolisierte, 

 wurstförmige und chromatische Gebilde und schließlich einfache Granula die 

 Keimbahn. 



Die Bedeutung dieser Gebilde sieht Verf. in ihrer trophischen Wirkung 

 auf die Keimbahnzcllen. Da es sich in einer Reihe von Fällen um die Ver- 

 schmelzung zweier Zellen, der Urgeschlechts- und der aufgenommenen Nähr- 



