4. Fortpflanzungslehre. 237 



zelle handelt, spricht Verf. von einem „trophogamen Modus der Keimbahn- 

 bestimmung". M. Jörgensen (München). 



652) Jörgensen, M., Zur Entwicklungsgeschichte des Eierstockeies 



von Proteus anguineus (Grottenolm). [Die Wachstumsperiode.] 



(Festschrift zum 60. Geburtstage R. Hertwigs 1. p. 440—634. Taf. 33—45. 1910.) 



Die Arbeit gliedert sich in zwei große Abschnitte, die den Kern und das 

 Protoplasma des wachsenden Eies getrennt behandeln. 



1. Der Kern (Befund). Ei- und Follikelzellen entstehen wahrscheinlich 

 gemeinsam aus indifferenten Zellen. Nach kurzer Beschreibung der Ver- 

 mehrungsstadien geht der Autor ausführlich auf die aus der letzten 

 Oogonienteilung hervorgegangenen jüngsten Oocyten ein. Diese zeigen vor- 

 übergehend einen vollständigen Schwund jeglicher chromosomalen Substanz. 

 Bemerkenswert ist dieses Stadium besonders deshalb, weil es zeigt, wie zwischen 

 zwei kurz aufeinanderfolgenden Teilungen (letzte Oogonienteilung — Bukett) 

 die Chromosomen scheinbar vollständig aus dem Kern verschwinden können. 



Die jungen Oocyten der Wacht um speriode zeigen ein Leptotänstadium, 

 an das sich unter Ausfall des Stadiums der maximalen Chromatinverklumpung 

 (= Synapsis) das Bukett anschließt. Hierbei kommt es zu einer polaren Ab- 

 gabe von Chromatin in Gestalt fädiger „Pseudochromosome" oder körniger 

 Chromatinmassen. (Eine Unterdrückung der polaren Chromatinabgabe führt 

 zum hyperchromatischen Untergang des Eies). Außerdem sucht sich aber der 

 Kern noch durch folgende zwei Vorgänge des bisherigen Chromatins zu ent- 

 ledigen. Die Substanz der Chromosome fließt zu Nucleolen, den sogenannten 

 Degenerationsnucleolen, zusammen. Die noch übrig bleibenden, polaren Chro- 

 mosomenenden büßen allmählich ihre Färbbarkeit ein und verschwinden schließ- 

 lich bis auf feinste achromatische Fasern. Diese überdauern die Chromatin- 

 zerstäubung. Die Kontinuität der Chromosome von der letzten Oogonien- 

 bis zur ersten Reifeteilung ist in vielen Fällen morphologisch nachweisbar. 

 Hierauf wächst innerhalb des Kernes an der Polseite beginnend eine neue 

 Chromatinart etagenweise heran. Die achromatischen Reste der zuvor zer- 

 stäubten Chromosome dienen als Sammelbahnen dieses neuen Chromatins, das 

 sich im Gegensatz zu den basichromatischen Bukettchromosomen oxychromatisch 

 färbt. An dem Aufbau des neuen Chromatins beteiligt sich wahrscheinlich 

 das Chromidium. 



Nach dem etagenweisen Aufbau ist schließlich der ganze Kern von einem 

 ziemlich gleichmäßigen dichten Chromatinreticulum, in dem die einzelnen 

 Chromosome nicht mehr nachweisbar sind, erfüllt. Während dieser jedenfalls 

 mehrere Jahre dauernden Periode, ist die Chromatinstruktur innerhalb des 

 Kernes eine äußerst einförmige, insofern als sich aus dem Chromatinreticulum 

 die für die Amphibieneier charakteristischen Lampenbürsten herauskristalli- 

 sieren. Diese konzentrieren schließlich alles Chromatin auf sich und erreichen 

 ihre höchste Ausbildung während der ooplasmatischen Wachstumsperiode. Zu 

 Beginn der Dotterspeicherung geben sie reichliche Mengen von Chromatin ab in 

 Gestalt zahlreicher Verklumpungen und Nucleolen und schmelzen so allmählich 

 zu den kleinen in die Richtungsspindel eingehenden Chromosomen ab. Diese 

 konzentrieren sich in die Mitte des Kernes und bilden so den „Zentralkörper" 

 Borns. Während dieser Vorgänge bleibt die Kernoberfläche immer kugelig. 



Der sich anschließende theoretische Teil gliedert sich in drei Abschnitte. 



a) Der Autor hält das Bukettstadium für eine Mobilisierung des aktiven 

 Chromatins zu Chromosomen, zwecks Umorganisierung des — an die Ver- 

 mehrungsperiode angepaßten — Chromatins in eine neue Chromatinart, die 

 den neuen Aufgaben des Eiwachstums und der Dotterbildung vorzustehen hat. 



