260 2. Elementar-Organisationslehre. 



licht Verf. seine sehr ausführlichen Untersuchungen über die Teilung bei 

 Ceratium. Eingehend behandelt werden Ceratium tripos und C. fusus; von 

 von C. intermediura, C. longipes und C. furca werden einzelne Teilungsstadien 

 beschrieben. Da sich wesentliche Unterschiede nicht finden, kann sich Ref. 

 hier in der Hauptsache auf Ceratium tripos beschränken. 



Hinsichtlich des Zeitpunktes der Teilung ließen sich Schwankungen nach 

 den einzelnen Monaten feststellen, auch hinsichtlich des Teilungsmodus. Es 

 kommt nämlich sowohl eine mitotische wie eine amitotische Teilung vor. 



Während sich nach Jollos das Chromatin des in der Ruhe wabig ge- 

 bauten Kernes erst bei der Teilung zu Strängen ordnet, besteht nach Borgert 

 schon der ruhende Kern aus zahlreichen Chromatinfäden, die in dorso-ventraler 

 Richtung den Kern annähernd parallel durchziehen; außerdem sind sie durch feine 

 Lamellen, die eine „Netzstruktur" entstehen lassen, untereinander verbunden. 

 Von einem hellen Hof umgebene Nucleolen liegen in verschiedener Anzahl im 

 Kern. Eine Kernmembran konnte nicht sicher nachgewiesen werden. 



Bei Beginn der mitotischen Teilung tritt ein Knäuelstadium auf, 

 während dessen eine Längsspaltung der Kernfäden eintritt. Die so ent- 

 standenen Doppelfäden ordnen sich, unter gleichzeitiger Drehung des Kernes, 

 parallel zu einander, so daß sie nunmehr in der Längsrichtung der Zelle ver- 

 laufen. [Die Längsspaltung der Kernsegmente ist Jollos entgangen, andrer- 

 seits hat Verf. das von Jollos aufgefundene Centriol übersehen. Ref.] Die 

 Bildung der Tochterplatten erfolgt ohne Ausbildung einer eigentlichen Spindel 

 durch Querteilung der Chromosomen in der Mitte. Erst bei der Rekon- 

 struktion der Tochterkerne werden die Chromosome, die bisher aus zwei Parallel- 

 fäden bestanden, endgültig der Länge nach geteilt und rücken als einfache 

 Fäden in die Tochterkerne ein. 



Bei Beginn der mitotischen Teilung tritt am antapicalen Kernpol eine 

 kegelförmige Plasmaansammlung auf, doch ohne Bildung von Fasern; am an- 

 dern Kernpol fand sich „höchstens eine kleine kappenartig abgerundete dunklere 

 Protoplasmamasse", die jedoch bei der Bildung der Tochterplatten wieder ver- 

 schwindet. Im Innern des Plasmakegels liegt das „Nebenkörperchen", ein mit 

 Kernfarbstoffen nicht färbbares Gebilde von der Größe eines Nucleolus; im Innern 

 ist es häufig vakuolisiert. Das Nebenkörperchen verläßt gegen Ende der Teilung 

 seinen Platz, wandert nach der Mitte der Zelle und wird hier wahrscheinlich 

 während der Zellteilung ausgeschieden. Wegen der weiteren Einzelheiten beim 

 Verlauf der Zellteilung muß auf die sehr ausführliche Arbeit verwiesen werden. 



Bei Ceratium fusus liegt das Nebenkörperchen im apicalen Teil der 

 Zelle. Hier bleibt es während der ganzen Teilung liegen und wird von dem 

 vorderen Schizonten mit übernommen, während es von dem hinteren Schi- 

 zonten neu gebildet werden muß. 



Außer der mitotischen Kernteilung kommt bei C. tripos noch eine ami- 

 totische Kernteilung vor. Sie erfolgt parallel zur Richtung der Chromo- 

 some, so daß diese ohne vorhergegangene Vermehrung in zwei Portionen geteilt 

 werden. Das Nebenkörperchen erfährt gleichzeitig eine Verdoppelung; wahr- 

 scheinlich erhalten beide Kerne ihr Nebenkörperchen. 



Die amitotische Kernteilung führt zur Knospenbildung. Die schon lange 

 bekannte Kettenbildung dagen beruht auf mitotischer Zweiteilung. Die Spröß- 

 linge bleiben hierbei im Zusammenhang, „so daß wir an dem Vorder- und 

 Hinterende der Kette die apikale bezw. antapikale Skeletthälfte des primären 

 Individuums finden''. Bei dieser Kettenbildung (aber auch bei der Knospung) 

 treten häufig in der Form abweichende Individuen auf. Und zwar entstehen 

 immer die Nebenformen aus der Hauptform, nie umgekehrt. „Über die bio- 

 logische Bedeutung des Formenwechsels sind die Meinungen ganz ungeklärt." 



