5. Entwicklungslehre. 377 



1038) Johnson, D. S., Studies in the development of the Piperaceae I. 

 The suppression and extension of sporogenous tissue in the 

 flower of Piper Betel L. var. monoicum C. DC. 



(Journ. Exp. Zoology 9. p. 715—749. figs. 71. 1910.) 

 The distribution of the flowers in Piper betel is found to be either 

 dioecious, monoecius or monoeciously polygamous. In the development of the 

 ovule, the primary archesporial cell cuts off a Single tapetal cell above, and 

 the lower half, which is considered a megaspore mother cell, then forms an 

 eight-nucleate embryo-sac of the ordinary angiospermous type. Hence the 

 reduction divisions presumably occur within the embryo-sac, as in Lilium. 



There is extreme variability in the development of the microsporangia 

 and megasporangia on different spikes or in different flowers of the same 

 spike, or different anthers of the same flower. The number of microsporangia 

 in a flower may vary from none to four, and a Single sporangium (sporo- 

 genous mass) may tili one, two or three quarters of an anther. There is no 

 fusion of sporogenous masses through the breaking down of sterile septa nor 

 is there evidence of the suppression of sporogenous tissue once initiated. 



The cause of the differences in development of the sporogenous tissue 

 probably lies in „those factors, internal or external, that disturb the normal 

 production or course of movement of material in the plant". There is a dis- 

 cussion of the segregation of sexes in the life cycle in various higher and 

 lower plants, and it is concluded that in Piper betel the differentiation of 

 the sexes, by Separation or by the suppression of one them, must take place 

 at or after the initiation of the rudiments of the parts of the flower. 



Gates (St. Louis). 



1039) Wanach, B., Zur Entwicklung von Pamphilus (Neuroterus) 

 flaviventris Eatzeb. 



(Intern, entom. Zeitschr. Guben, Sitzungsber. ßerl. entom. Vereins 5,19. p. 140. 



5,21. p. 153. 1911.) 



Entgegen den Angaben von Ferrant (Die schädlichen Insekten der Land- 

 und Forstwirtschaft 1911), der von den Larven dieser Blattwespe sagt: „An- 

 fang August sind sie erwachsen und begeben sich in den Boden, wo sie sich 

 aber erst nach zweimaliger Überwinterung verpuppen — die Generation ist 

 mithin eine zweijährige", erhielt Verf. von Larven, die im Juli 1910 an Cra- 

 taegus gesammelt waren und im Freien überwinterten, schon am 3. Mai 1911 

 drei rfrf und acht $$. Der Rest dürfte nach der Regel erst im nächsten 

 Jahre die Imagines ergeben. P. Schulze (Berlin). 



1040) Großenbacher, J. Gr., Medullary Spots: A Contribution to the 

 Life-History of Some Cambium Miners. 



(New York Agric. Exp. Station Techn. Bull. 11. p. 49— 65. 13 Abb. 1910.) 

 Beschreibung der Larve und Puppe von Opostega nonstrigella Ch., und 

 Beiträge zur Lebensgeschichte dieser Motte, welche durch das Minieren ihrer 

 Larven in Ribessträuchern sehr schädlich wird. 0. Schulze (Berlin). 



1041) Reichert, A., Sphecophaga vesparum Rtzb., eine Schlupfwespe 

 im Wespenneste. 



(Entom. Jahrb. 20. p. 180—182. 11 Fig. 1911.) 

 Sphecophaga ist in der freien Natur selten anzutreffen, findet sich aber 

 häufig in Wespennestern. Die Eier des Schmarotzers sind von schlanker, 

 walziger Form, gelblichweiß und sehr fein lederartig gerunzelt. Die Wespen- 

 larven kommen trotz der in ihnen lebenden Sphecophagalarven noch so weit 



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