6. Vererbungslehre. 389 



of homozygotes in a stable Mendelian population breeding at random, and 

 in the offspring of consanguineous pairs of such a population. It is con- 

 cluded that the rarer the pure (homozygous) form is, the rarer will be its 

 appearance from any kind of marriage, consanguineous or not, but that at 

 the same time the likelihood of its appearance becomes progressively greater 

 in the offspring of related pairs as compared with unrelated pairs. Inbreeding 

 thus increases the pure dominant and pure recessive strain in any population 

 at the expense of the heterozygotes. Doncaster (Cambridge). 



1065) Murray, J. A., Cancerous Ancestry and the Incidence of Can- 

 cer in Mice. 



(Proc. Roy. Soc. B 84,568. p. 42— 48. 1911.) 



Mice were kept and bred under very uniform conditions, and a careful 

 examination was made of the cause of death of each mouse. Tables are con- 

 structed, based on 562 mice which lived for six months or more, showing the 

 ratio of deaths from cancerous tumours to deaths from other causes at each 

 age from 6 months to 2 years or over, the ages being divided into periode 

 of three months. From this it appears that the percentage of deaths from 

 mammary Cancer rises steadily from about 5 p. c. at 9 months to 28 p. c. at 

 18 months, and then falls again in the micedying at greater ages. When however 

 a table is made in the same way of the mice of which the mother or grand- 

 mother was cancerous, the percentages are constantly higher, rising to 32 p. c. 

 in the 15 — 18 months age-period. Evidence is given that the difference bet- 

 ween the percentage of mice dying from cancer in the families which have 

 cancerous ancestry, and in those of which the ancestors were free from Cancer, 

 is really greater than appears from the tables, for among the parents recorded 

 as non-cancerous there were many which died young, some of which would 

 have developed Cancer had they lived longer. Cancer is caused to develop by 

 chronic local irritation, but the observations prove that a susceptibility to it 

 is inherited. Doncaster (Cambridge). 



1066) Barfurth, D. (Anat. Inst. Rostock), Experimentelle Unter- 

 suchung über die Vererbung der Hyperdaktylie bei Hühnern. 

 III. Mitteilung: Kontrollversuche und Versuche am Landhuhn. 



(Aren. f. Entw.-Mech. 31,3. p. 479—511. 7 Tabellen. 1911.) 

 Während die früheren Untersuchungen des Verf. (I. und II. Mittig.) sich 

 mit Orpingtonhühnern beschäftigten, wählt die jetzige das Landhuhn als Material. 

 Auch hier wird die Hyperdaktylie vom Vater wie von der Mutter vererbt, 

 hier wie dort überwiegt Normalzehigkeit, beim Landhuhn sogar stärker als beim 

 Orpington. Doch kann man nicht von einem dominanten Merkmal im Sinne 

 des Mendel sehen Gesetzes sprechen, welches für Vererbung der Hyperdaktylie 

 überhaupt ungültig ist. Doch kann, wie wir dies in Fällen Mendel scher 

 Prävalenz sehen, das weniger hervortretende Merkmal, hier die Hyperdaktylie, 

 in einer Generation latent bleiben und erst in der nächsten wieder auftreten. 

 Durch Kontrollversuche wurde ermittelt, daß die Gameten des normal- 

 zehigen Elters rein waren, die des hyperdaktylen Elters auch Anlagematerial 

 für Normalzehigkeit enthielten. 



Das Geschlecht ist von der Hyperdaktylievererbung unabhängig: ein Elter 

 kann die Hyperdaktylie auf Söhne oder auch auf Töchter übertragen. Waren 

 beide Eltern hyperdaktyl, so überwiegen schon bei den Kindern die Individuen 

 mit überzähligen Zehen, noch mehr bei den Enkeln, so daß es möglich er- 

 scheint, durch derartige Selektion eine hyperdaktyle Rasse heranzuziehen. 



Kammerer (Wien). 



