5. Entwicklungslehre. 459 



kümmert und verschmolzen, und wiesen eine hochgradige Lordoskoliose auf, 

 verbunden mit einer Rechtsdrehung, während die Lendenwirbelsäule eine ge- 

 ringe Kyphose zeigte. Die behaarte Kopfhaut ging unmittelbar in die Gefäß- 

 haut über. Ätiologisch werden in erster Linie Entwicklungshemmungen des 

 Mesoblastes angesehen. Ceelen (Berlin). 



1251) Seefelder (Univ.-Augenklin. Leipzig), Verschiedene Demonstra- 

 tionen aus dem Gebiete der Entwicklungsgeschichte und Miß- 

 bildungslehre des Auges. 



(Klin. Monatsbl. f. Augenheilk. 49, Augustheft. p. 26(3. 1911.) 



a) Es werden Querschnittserien durch die Sehnerven von drei jungen 

 menschlichen Embryonen (größte Länge = 8,2 mm, 9 mm und 12,7 mm) de- 

 monstriert, welche zeigen, daß sich die ventrale rinnenförmige Ein- 

 ziehung des Sehnerven auf den ganzen Augenblasenstiel erstreckt, 

 ferner eine Querschnittserie eines 10 mm langen menschlichen Embryos, bei 

 welchem schon eine reichliche Nervenfaserentwicklung stattgefunden hat. Die 

 intragliösprotoplasmatische Lage der Nervenfasern ist hier auf das 

 deutlichste zu sehen. 



b) 1. Demonstration eines schwer mißgebildeten 9 min langen Schweine- 

 embryos, mit gänzlichem Fehlen jeglicher Augenanlage. Anophthal- 

 mus totalis. 



2. Demonstration eines 5% Tage alten Hühnerembryos mit Anophthal- 

 mus einerseits und Kolobom andererseits, sowie Exencephalie. An 

 der Stelle des Anophthalmus befindet sich ein Schlauch von Pigmentepithel, 

 welcher durch einen soliden Stiel mit dem Gehirn zusammenhängt und zahl- 

 reiche Nervenfasern enthält. Keine Spur einer Retina oder Linse. Die Nerven- 

 fasern sind mit größter Wahrscheinlichkeit aus den Pigmentepithelien 

 hervorgegangen. Auf dem anderen Auge zieht am Kolobomrande ein Bündel 

 Nervenfasern aus dem Pigmentepithel in die Retina (cf. ähnliche Beobachtung 

 v. Szilys). Auf diesem Auge hat sich abseits vom Kolobomrande eine große 

 Strecke des äußeren Netzhautblattes nicht zu Pigmentepithel differenziert, son- 

 dern ist auf dem primitiven Epithelstadium stehen geblieben. Also können 

 große sogenannte Aderhautkolobome auch auf solche Weise entstehen. 



Adam (Berlin). 



1252) Reis, Demonstration mikroskopischer Präparate. 



(Klin. Monatsbl. f. Augenheilk. 49, Augustheft. p. 255—256. 1911.) 



a) Angeborener Defekt der M. Descemeti. 

 Reis kommt auf Grund eigener Untersuchungen zu dem Schlüsse: 



1. Der angeborene Defekt der M. Descemeti mit vorderer Irissynechie 

 stellt eine typische Hemmungsbildung dar. 



2. Es gibt Fälle von sog. sekundärem Buphthalmus bei ganz jugendlichen 

 Kindern, die sich sowohl von dem eigentlichen Hydrophthalmus congenitus, 

 wie von dem angeborenen Staphylom der Hornhaut durch bestimmte Merk- 

 male unterscheiden. Diese Fälle sind höchstwahrscheinlich mit den Fällen 

 von angeborenem Defekt der Descemet genetisch eng verwandt und stellen 

 pathologische Fortentwicklungsstadien von solchen dar. 



3. Eine völlig befriedigende Erklärung der formalen Genese jener typischen 

 Hemmungsbildung läßt sich auf Grund unserer derzeitigen Kenntnisse von der 

 normalen Entwicklung nicht geben. 



b) Persistenz der Membrana capsularis lentis. 

 Es werden Präparate von dem sonst regelrecht entwickelten Bulbus eines 

 zwei Monate alten Kindes mit persistierender A. hyaloidea und Membrana 



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