464 5. Entwicklungslehre. 



15 % Stundeu alt war, wurden folgende Mißbildungen festgestellt: eine un- 

 vollkommene Differenzierung der äußeren Geschlechtsorgane, ein feines, vor 

 dem Anus gelegenes, 3 cm tiefes Lumen, eine Verdoppelung des End- 

 darmes, ein Mesenterium commune, ein Fehlen der einen Arteria umbilicalis 

 und ein abnormer Verlauf der Aorta abdominalis, ein Defekt des Sept. inter- 

 ventriculare cordis, eine Atresie des Ösophagus in seinem oberen Mittel und 

 eine Ösophago-Trachealfistel im mittleren Drittel der Speiseröhre, zwei über- 

 zählige Lungenlappen links, zwei Nebenmilzen, ein Meckelsches Divertikel, 

 eine angeborene Dystopie und auffallende Kleinheit beider Nieren, eine Ver- 

 doppelung des linken und rechten Ureters, eine abnorme Ausmündung der 

 Ureteren in die Geschlechtsschläuche, ein Uterus bicornis unicollis, in den die 

 Ureteren und Tuben einmünden, ein Blindenden des Genitalschlauches in der 

 Höhe der Cervix, eine mangelhafte Anlage des unteren Teiles der Scheide, 

 eine Blasenscheidenfistel. Die Verdoppelung des Enddarmes begann etwa 

 15 cm oberhalb des Anus und endigte etwa 3 cm oberhalb desselben blind. 

 An der Abgangsstelle dieses Nebendarmes vom Hauptdarm fand sich eine 

 klappenförmige Schleimhautduplikatur; er lag zwischen der zirkulären und 

 longitudinalen Schicht der Muskularis des Hauptdarmes und zeigte eine eigene 

 Mucosa, Muscularis mucosae, Submucosa und zirkuläre Muscularis. Ausführ- 

 liche Darlegung der embryologischen Verhältnisse des Darmes zur Erklärung 

 der Mißbildung. Ceelen (Berlin). 



1267) Kaplan, S. (Aus d. Privatklin. Bethesda d. Dr. D. Pulvermacher, 

 Charlotten Dlirg), Angeborener Defekt der Vagina. Inaug. -Diss. 

 Berlin 1911. 25 S. 8°. Po 11 (Berlin). 



1268) Klose, H. (Frankfurter chir. Klink), Über das Nephrom a em- 

 bryonale malignum. 



(Beitr. z. kliu. Chir. 74. p. 9—19. 1911.) 



Das embryonale Nephrom ist ein Tumor, der sich aus embryonalem, auf 

 verschiedenen Entwicklungsstufen stehen gebliebenem Nierengewebe zusammen- 

 setzt und einen exzessiv malignen Charakter hat. Die Geschwülste wurden 

 früher als Karzinom und Sarkom des Kindesalters beschrieben. Das maligne 

 Nephrom kommt mit Vorliebe im ersten Lebensdezennium vor. Verf. berichtet 

 über zwei hierher gehörige eigene Operationsfälle, die ein zweieinhalb- und drei- 

 jähriges Mädchen betrafen. In beiden Fällen traten bald nach der Operation 

 Rezidiv und Metastasen ein. Der Tod erfolgte ein halbes bzw. ein Jahr nach 

 der Operation. Die Symptome der Krankheit bestehen häufig nur in pro- 

 gressiver Kachexie. Blutungen und krankhafte Veränderungen des Urinsediments 

 können ganz fehlen. Die Dauer der Krankheit beträgt beim Kind einige 

 Wochen bis höchstens ein bis anderthalb Jahr. Der Ausgang ist immer der 

 Tod; wir können nur Schmerzen lindern. Auch bei frühzeitigster und radi- 

 kalster Operation ist die Prognose absolut ungünstig. Es treten stets Rezidive 

 ein, die nach Art der Sarkome auf dem Blutwege zu allgemeiner Metastasie- 

 rung führen. Bevorzugt werden dabei sämtliche Organe des Bauches und die 

 Lungen. P. Wagner (Leipzig). 



1269) Letlerer, K» (Prosektur des Kaiser-Franz-Joseph-Hospitales zu Wien). 

 Über eine angeborene membranöse Verengung der Pars prosta- 



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' (Virchows Archiv 203,2. p. 240—246. 1911.) 

 Bei einem elfjährigen Knaben fand sich in der Höhe des Anfangsteiles 

 der Pars membranacea ein rnembranöser Verschluß der Harnröhre mit einer 



