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nur kleinen schlitzförmigen Öffnung. Makroskopisch ließ sich bereits erkennen, 

 daß die Blasenschleimhaut nach unten bis ca. 1 cm über den Colliculus semi- 

 nalis hinabreichte und die stark erweiterte Pars prostatica urethrae sackartig 

 auskleidete. Dadurch entstand schon bei der Sektion der Eindruck, als ob die 

 Pars prostatica in die Harnblase mit einbezogen wäre, und das Orificium in- 

 ternum erst an der Grenze von Pars prost, und Pars membranacea liegen 

 würde. Die mikroskopische Untersuchung bestätigte diese makroskopische 

 Annahme. Es ergaben sich keinerlei Anhaltspunkte für eine traumatische 

 oder entzündliche Ursache des Verschlusses. Verf. hält daher die Verengung 

 für eine kongenitale Mißbildung. Bemerkenswert ist das hohe Alter des 

 Kindes, wodurch sich der Fall von den in der Literatur bisher veröffentlichten 

 unterscheidet; ferner die klinische Angabe, daß das Kind bis etwa zum sechsten 

 Jahre vollständig gesund gewesen sein soll, erst dann sollen sich anschließend 

 an eine Scharlacherkrankung Urinbeschwerden bemerkbar gemacht haben, die 

 schließlich durch Hydronephrosenbildung zu Urämie führten. 



Ceelen (Berlin). 



1270) Meyer, R. (Univ. -Frauenklinik der Charite Berlin), Nachnieren- 

 kanälchen mit Glomerulusanlage in der Leistengegend beim 

 menschlichen Embryo. 



(Virchows Archiv 204,1. p. 94— 105. 1911.) 



Verf. fand bei einem weiblichen menschlichen Embryo von 23 mm Scheitel- 

 steißlänge ein echtes Nachnierenkanälchen in normalem Entwicklungsstadium 

 in der Leistengegend. Solche Aberrationen des Nachnieren- oder des ihm 

 gleichwertigen Zwischenblastems können durch passive Abtrennung in den 

 Leistenkanal gelangen. Verf. weist darauf hin, daß die Adenomyome des 

 Uterus oder des Scheidengewölbes genetisch hiermit nicht in Zusammenhang 

 gebracht werden können. Ceelen (Berlin). 



1271) Frangenheim, P. (Königsberger chir. Klinik), Chondromatose 

 des Skeletts. 



(Beitr. z. klin. Chir. 73,1. p. 226—254. 19110 

 Eingehende röntgenologische und histiologische Beschreibung eines Falles 

 von Chondromatose des Skeletts, der 1893 in der v. Bergmannschen Klinik 

 zuerst untersucht und behandelt wurde, und 13 und 15 Jahre später in der 

 L exe r sehen Klinik der Gegenstand erneuter eingehender Untersuchungen 

 wurde. Kurze Zeit vor dem Tode der Kranken mußte das aufs schwerste ver- 

 änderte linke Bein exartikuliert werden und gab Material für eine genaue 

 Untersuchung. Die mit Abbildungen versehene eingehende Beschreibung muß 

 im Original nachgelesen werden. In ihrem ganzen klinischen Verlauf ist die 

 Chondromatose des Skeletts im Gegensatz zum Krankheitsbild der multiplen 

 kartilaginären Exostosen eine bösartige Erkrankung. Verf. glaubt nicht, daß 

 schon ein Kranker von seinen Chondromen, wenn sie multipel auftreten, ge- 

 heilt ist, glaubt auch nicht, daß die Erkrankung zum Stillstand kommen kann. 



P. Wagner (Leipzig). 



1272) Hagenbach, E. (Pathol. Institut zu Basel), Osteogenesis imper- 

 fecta tarda (mit Hypophysentumor am gleichen Individuum). 



(Frankf. Zeitschr. f. Pathol. 6,3. p. 398— 4G1. 1911.) 

 Die Sektion einer 45jährigen, 103 cm großen, 20 kg schweren Patientin 

 mit der klinischen Diagnose Idiotie, Hasenscharte, Wolfsrachen, Kyphoskoliose, 

 Pneumonie, Dysotie ergab neben einer lobulären Pneumonie und einem Hypo- 

 physentumor (Sarkom) eine hochgradige Knochenatrophie sowie Degenerations- 

 zeichen in Thyreoidea und Ovarien. Die Knochen, die im ganzen zu klein, 



