465 5. Entwicklungslehre. 



in ihren Proportionen jedoch nur wenig gestört waren, zeigten z. T. intensive 

 Verbiegungen. Am auffallendsten war jedoch auf den Durchschnitten der enorme 

 Schwund der Knochensubstanz. Corticalis und Spongiosa waren makroskopisch 

 vielfach kaum zu erkennen. Wo Knochensubstanz vorhanden war, zeigte sie 

 zwar normalen Bau, jedoch eine erhebliche quantitative Störung. Das Periost 

 hatte allenthalben eine zu geringe Dicke. Auch konnten Veränderungen an 

 der Grenze zwischen Epiphyse und Diaphyse mehrfach festgestellt werden. 

 Was die Knochentätigkeit anging, so herrschte an Schädel, Humeri, Tibiae 

 vollkommene Ruhe, während an Lendenwirbel, Becken, Femurkopf, Sternum, 

 Scapula sich Zeichen von Apposition und Resorption fanden. Überall be- 

 herrschte dann jedoch der Abbau das Bild. Verf. betrachtet die Knochen- 

 affektion als eine Disharmonie in der Tätigkeit der osteogenen Gewebselemente, 

 insofern als die produktive Energie herabgesetzt, die reduktive normal erhalten 

 war, und rechnet sie dem Krankheitsbild der Osteogenesis imperfecta tarda zu. 

 Die Frage, ob der Beginn der Knochenveränderung in die Fötalzeit zu ver- 

 legen ist, oder ob der Hypophysentumor ätiologisch eine Rolle spielt, läßt 

 Verf. unentschieden. Ceelen (Berlin). 



1273) Erdheilll, J. (Patholog. Inst. Wien), Über den Kalkgehalt des 

 wachsenden Knochens und des Callus nach der Epithelkörperchen- 

 exstirpation. 



(Frankf. Zeitschr. f. Pathol. 7,2. p. 175—231. 1911.) 



Die Epithelkörperchenexstirpation ruft Tetanie hervor. Von vielen Autoren 

 wird als direkte Ursache der Tetanie eine Verarmung des Nervensystems an 

 Kalziumsalzen angesehen, da letztere auf das Gehirn eine sedative Wirkung 

 ausüben. Durch exakte Versuche an Ratten bringt Verf. den Nachweis, daß das 

 Skelett und die Nagezähne von Tieren, denen die Epithelkörperchen operativ 

 entfernt wurden, in den nach der Operation wachsenden Teilen einen deut- 

 lichen, mikroskopisch nachweisbaren Kalkmangel zeigen, so daß Bilder ent- 

 stehen, die mit denen bei Rachitis und Osteomalacie identisch sind. Auch in 

 den Callusmassen nach künstlicher Frakturierung der Knochen läßt sich bei 

 parathyreopriven Tieren eine deutliche Kalkarmut nachweisen. 



Ceelen (Berlin). 



1274) Haeberlin, C. (Stadt. Krankenhaus zu Nauheim), Zur Kenntnis 

 des Frühstadiums der sogenanten Ostitis fibrosa nebst Bemer- 

 kungen, über das Wesen dieser Erkrankung. 



(Beitr. z. klin. Chir. 74. p. 59-81. 1911.) 

 Genaue Beschreibung eines erst im 28. Lebensjahre, also nach Abschluß 

 der Wachstumsperiode aufgetretenen Falles von Ostitis fibrosa im linken 

 Fibulakopfe. Der Fibulakopf wurde reseziert und histiologisch genau unter- 

 sucht. Sehr bemerkenswert sind die im Gegensatze zu den in späteren Stadien 

 fast ausschließlich erhobenen Befunden des den ostitisch-fibrösen Herd um- 

 gebenden Knochenschwundes, die in diesem Frühfalle beobachteten Verände- 

 rungen an Corticalis und Spongiosa im Sinne einer Vermehrung an Zahl und 

 Volumen ihrer Komponenten bei gleichzeitigem völligen strukturellen Umbau; 

 ein Vorgang, der mit den gänzlich anders gearteten Knochenneubildungs- 

 prozessen innerhalb des ostitisch-fibrösen Herdes nichts gemein hat. Ferner 

 ist bemerkenswert, daß die Markfibrose hier weit über den als solchen scharf 

 abgegrenzten Herd, der mit dem braunroten Tumor im frischen Präparat 

 identisch war, hinausging. Die exakte Bezeichnung der Ostitis fibrosa hätte 

 zu lauten: Endostal-fibrogene umschriebene Osteomatose (osteoplastische Meta- 

 plasie des Endosts) mit sekundärer Markfibrose, variierenden Riesenzellen- 

 ansammlungen und konsekutiven Gewebsdegenerationen. P. Wagner (Leipzig). 



