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nun zur ersten Reifeteilung auflockert, so treten aus ihm entweder die redu- 

 zierte Zahl von sechs Elementen oder aber in anderen Eiern die Normalzahl 

 von zwölf auf! Im ersteren Fall verlaufen die Reifeteilungen in typischer 

 Weise, mit der Besonderheit, daß oft die Chromosomen nicht simultan geteilt 

 werden, im zweiten Fall findet die Reduktion nach dem Primärmodus des Ref. 

 statt. Das Verhalten des Spermakerns bietet gegenüber anderen Trematoden 

 keine Besonderheiten. Die Richtungskörper sind auffallend groß. Auch die 

 achromatische Teilungsfigur zeigt mancherlei Besonderheiten. Wie auch bei 

 anderen Trematoden erstreckt sich die Richtungsspindel durch das ganze Ei. 

 Das Merkwürdigste ist aber das Auftreten einer doppelten Strahlung in der 

 frühen Prophase der ersten Reifeteilung, die dann durch Verschmelzen der 

 beiden Strahlensysteme und Centrosomen zu einem Monaster rückgebildet wird. 

 Im allgemeinen Teil wird diese Erscheinung mit einer rudimentären Teilung 

 in Zusammenhang gebracht und die Zahlenverhältnisse der Chromosomen 

 diskutiert, die so zu deuten sind, daß bei diesem Objekt die Chromosomen- 

 konjugation noch kein obligatorischer Vorgang ist. 



R. Goldschmidt (München). 



1607) Van Molle, J., A propos du travail de M. Duesberg: „Nou- 

 velles recherches sur l'appareil mitochondrial des cellules se- 

 minales". 



(Arch. f. Zellf. 6. p. 485-488. 1911.) 

 Polemik gegen Duesberg in Sachen der Schwanzmanschette der Säuge- 

 tierspermien und ihres nuklearen oder sonstigen Ursprungs. 



R. Gold schmidt (München). 



1608) Aiuma, K. (Zoologisches Institut Stuttgart u. Tübingen), Über 

 die Differenzierung der Keimbahnzellen bei den Copepoden. 



(Arch. f. Zellf. 6. p. 497—576. 4 Taf. 1911.) 

 Hacker hatte bei Cyclops viridis, der durch eine sehr deutliche Keim- 

 bahn ausgezeichnet ist, festgestellt, daß im Verlauf der ersten Furchungs- 

 teilung in der Umgebung eines Spindelpols im Plasma eine Sammlung von 

 Körnchen, Ektosomen, auftritt, die dann nur einer Tochterzelle zugeteilt 

 werden. Sie verschwinden während der Zellenruhe und treten bei der 

 nächsten Teilung wieder in einer Hälfte einer Zelle auf und so fort, bis 

 im Blastulastadium die durch die Körnchen ausgezeichnete Zelle sich als die 

 Mutterzelle der beiden Urgeschlechtszellen erweist. Verf. hat nun diese Ver- 

 hältnisse an einem großen Copepodenmaterial weiter verfolgt und zellenweise 

 während der Furchung studiert. Aus seinen Hackers Befunde bestätigenden 

 Resultaten sei hervorgehoben: Die Ektosomen entstehen stets erst während 

 der Diakinese, vermehren sich dann bedeutend und verschmelzen gegen das 

 Ende der Teilung zu größeren unförmlichen Brocken, welche dann allmählich 

 aufgelöst werden. An einigen übriggebliebenen Körnchen kann man die neue 

 Körnchenzelle identifizieren, die stets in direkter Linie von der alten stammt. 

 Aus dem körnchenführenden Produkt der Körnchenzelle des vierten Teilungs- 

 schrittes, wobei sie in der Teilung hinter den anderen Zellen während des 

 fünften Schrittes zurückgeblieben ist, entstehen im sechsten Teilungsschritt im 

 60-Zellenstadium die beiden Urgeschlechtszellen, bei deren Entstehung die 

 Ektosomen zum erstenmal im ganzen Zellraum zerstreut liegen. Während 

 diese Urgeschlechtszellen im Embryo eine Zeitlang persistieren, gehen in 

 ihren Kernen Veränderungen vor sich (Chromosomenbildung, Tetraden), die 

 völlig an die Vorgänge im Keimbläschen erinnern. Was die Natur dieser 

 Ektosomen betrifft, so ist zunächst festzustellen, daß sie in keiner Beziehung 

 zum Kernchromatin stehen, also nicht etwa einem Dimirtutionsprozeß ihre 



