584 4. Fortpflanzungslehre. 



chromatischer Natur sind, Trophochromosomen. Deren Funktion ist nun nach 

 Art fermentativer Vorgänge so zu denken, daß sie nach der Befruchtung eine 

 wichtige Rolle für den Stoffwechsel, z. B. die Dotterresorption spielen, so daß 

 Individuen mit vollständigerem und schwächerem Stoffwechsel, Weibchen und 

 Männchen entstehen. Daß eine solche Erklärung mit Tatsachen der Ent- 

 wicklung vereinbar ist, wird dann an Hand der Insekteneier demonstriert. 

 Diese Auffassung gestattet nun auch die einheitliche Betrachtung der morpho- 

 logischen Grundlage des Geschlechtsbestimmungsprozesses in solchen Fällen, 

 wo keine Trophochromosomen existieren. Es könnte nämlich ganz verschieden 

 sein, an welchem Punkt der Entwicklung trophochromatische Differenzen sich 

 äußern, wie sie morphologisch in Erscheinung treten und wie sie mit der 

 Fortpfianzungsbiologie der einzelnen Tierformen zusammenhängen. Als andere 

 Möglichkeiten, trophochromatische Differenzen herzustellen, werden erörtert 

 physiologische Polyspermie, der Spermiendimorphismus der Prosobranchier, 

 Zellverschmelzungen bei geschlechtlich determinierten Eiern (Dinophilus). 

 Endlich wird auf das wahrscheinliche Bestehen geschlechtlich indifferenter 

 Organismen hingewiesen, bei denen nicht nach der Befruchtung das Geschlecht 

 festgelegt ist, sondern an einem bestimmten Punkt der Entwicklung der Ge- 

 schlechtselemente die allgemeine Stoffwechselsituation entscheidend wirkt. Zum 

 Schluß wird die Möglichkeit experimenteller Bewirkung bei beiden Organismen- 

 gruppen erörtert. R. Goldschmidt (München). 



1618) Tennent, D. H., A Heterochromosome of Male Origin in 

 Echinids. 



(Biological Bulletin 21,3. p. 152—154. 3 figs. 1911.) 

 In half of the eggs of Toxopneustes fertilized by Hipponoe there is found 

 a peculiar, hook-shaped heterochromosome, the füll number being 33; in those 

 eggs in which it is absent the number is 32. This element occurs also in 

 half of the straight fertilized Hipponoe eggs (Pinney) and it does not oeeur 

 in straight fertilized Toxopneustes eggs (Heffner). Therefore this element is 

 carried by half of the Hipponoe spermatozoa. The male is thus the hetero- 

 genetic sex, contrary to the conclusions of Balz er that it is the female in 

 Strongylocentrotus and Echinus. Li 11 ie (Chicago). 



1619) Stevens, N. M., Heterochromosomes in the Guinea-Pig. 



(Biological Bulletin 21,3. p. 155-167. 35 figs. 1911.) 



1. „The probable number of chromosomes in the spermatogonia of the 

 guinea-pig is 56, and in the spermatocytes 28. 



2. Synapsis is of the parasynaptic type. 



3. A typical heterochromosome is present in the growtli stages of the 

 first spermatocytes. In metakinesis this is separated into a larger and a 

 smaller component, as in many insects. 



4. The second spermatocytes are visibly dimorphic in the rest stage, one 

 containing a larger, the other a smaller heterochromosome. 



5. The spermatids and spermatozoa are not visibly dimorphic." 



This is apparently the first case in wich an unequal pair of hetero- 

 chromosomes has been found in a vertebrate. Lillie (Chicago). 



1620) Shearer, C. (Cambridge University), The Problem of Sex Deter- 

 mination in Dinophilus gyrociliatus. 



(Journ. Marine Biol. Association 9,2. p. 156 — 160. [Preliminary comraunication.] 1911.) 



The species of Dinophilus may be classified into two groups, 1. those 



with pigment and large males, 2. those without pigment and with rudimentary 



