4. Fortpflanzungslehre. 589 



zwei Sexualperioden verflossene Zeit bestimmt wird. Diese zeitlichen Be- 

 ziehungen einerseits, andererseits die Beobachtung, daß durch den Einfluß der 

 Temperatur während des labilen Stadiums die periodischen Veränderungen be- 

 schleunigt oder verlangsamt werden können, tragen mit dazu bei, den Ver- 

 gleich der geschlechtsbestimmenden Substanzen mit enzymartigen Körpern 

 plausibel erscheinen zu lassen; man muß es wohl für einen guten Gedanken 

 halten, die Vorstellungen der Ferment- und Antigenlehre als Modell für die 

 Auffassung der hier besprochenen Vorgänge zu benutzen. 



Zum Schluß wird die zyklische Periodizität der Geschlechtsanlagen, bei 

 welcher „Äquivalenz" (Labilität) mit männlicher und mit weiblicher „Prä- 

 valenz" regelmäßig abwechselt, mit anderen zeitlich regulierten Lebenserschei- 

 nungen (z. B. Schlafbewegungen, Laubabwurf usw.), ferner mit der sukzessiven 

 Geschlechtsreifung protogyner oder protandrischer Zwitter verglichen. 



0. Kuttner (Halle). 



1624) Papanikolau, G. (Zoolog. Inst. München), Experimentelle Unter- 

 suchungen über die Fortpflanzungsverhältnisse der Daphniden 

 (Simocephalus vetulus u. Moina rectirostris var. Lilljeborgii). 

 (Biolog. Zentralbl. 30,21-24. p. 689— G92, 737—750, 753—774, 785-802. 1910.) 



1625) Papanikolau, Gr. (Zoolog. Inst. München), Experimentelle 

 Untersuchungen über die Fortpflanzungsverhältnisse bei Daph- 

 niden. Anhang. 



(Biolog. Zentralbl. 81,3. p. 81—85. 1911.) 



Papanikolau züchtete teils unter normalen Bedingungen, teils in der 

 Wärme (22— 24° C), Kälte (6—8° C) und in Hungerkulturen, bis zu 20 Gene- 

 rationen vom Dauerei ab, und beobachtefe im Freien. Alle Kulturen wurden 

 aus Dauereiern gezüchtet; ob verschiedene Behandlung der Dauereier Einfluß 

 auf den Ablauf des Zyklus ausüben kann, bleibt unentschieden. Die Genealogie 

 ist von höchster Bedeutung für die Zyklusdetermination. — Massenkulturen 

 unter normalen Bedingungen lassen drei Perioden erkennen. Die ersten Gene- 

 rationen, die auf das Dauerei folgen, sind parthenogenetisch; dann treten nach- 

 einander o^ö* und Ephippialweibchen auf; endlich degeneriert die ganze 

 Kolonie früher oder später, gelegentlich unter beschränktem Übergang zur 

 Parthenogenesis. Einzelkultur ergibt, daß die parthenogenetischen Tiere den 

 frühen Generationen und Würfen (innerhalb derselben Generation) angehören; 

 die Geschlechtstiere liefern die mittleren Generationen und Würfe, die letzten 

 Generationen und die letzten Würfe, auch früherer Generationen, degenerieren. 

 Die ersten gamogenetischen Tiere treten oft schon in den ersten Generationen, 

 aber nur bei späten Würfen auf, während in der gamogenetischen Periode 

 vorkommende parthenogenetische Nachzügler frühen Würfen späterer Gene- 

 rationen entstammen. Durch zweckmäßige Selektion aus den ersten Würfen 

 gelang es, Simocephalus durch 18, Moina durch fünf Generationen rein par- 

 thenogenetisch zu züchten. — Bei Moina verursacht der Dotter spezifische 

 Färbungen der Eier. Die Jungferneier der Tiere früher Generationen sind 

 violett; in den mittleren Generationen und Würfen zeigen die Eier Übergangs- 

 farben von violett bis blau, aus den violetteren entstehen q^q*, aus den blauen 

 die Ephippialweibchen. Tiere später Generationen und Würfe haben trübe 

 Eier, deren Deszendenten degenerieren. — Die Eigröße nimmt während des 

 Ablaufes des Zyklus stetig zu, so daß die letzten Generationen, welche degene- 

 rierende Nachkommen haben, die größten Eier besitzen. Parthenogenetische 5? 

 sind größer als Ephippialweibchen, die c^q* sind am kleinsten (Mittelwerte 

 für das Wachstum zwischen je zwei Häutungen und Maximalwerte). 



Unter normalen Verhältnissen determiniert also die Genealogie ausschließ- 



