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il melodo stesso fosse perfetto; che anzi mi ha spronato a perfezionarlo 

 e sopra I ul to a renderlo piii semplice e spedito. 



In vero il prihcipale difetto del mio — come di iutti gli altri rae- 

 todi che si prefiggono il medesimo scopo — sta appunto nella conside- 

 revole lentezza. 



E noto che, fino ad ora, la dimostrazione istologica del glicogeno 

 non si e mai potuta ottenere se non snlle sezioni microtomiche d'i og- 

 getti gia inclusi in celloidina o in paratflna. Inoltre, pet* le ragioni da 

 me altrove {19) ampiamente esposte, le sezioni medesime debbono essere 

 colorate senza previo incollamento sui vetrini, cioe a dire debbono 

 essere trasportate libere o volanti dalTuno all'altro liqaido mediante 

 una spatola od alfcro adatto istrumento. I numerosi tentativi latti da me 

 e da altri per potere eseguire la colorazione del glicogeno sopra sezioni 

 previamente attaccate sulle lastre (portoggetti) o sui vetrini (coproggetti) 

 hanno fallito quasi completamente alio scopo. Infine, quando si abbia da 

 Tare con oggetti molto fragili o delicali, e necessario ricorrere al cosi 

 detto collodioaage delle sezioni medesime. Si comprende agevolmente 

 come, in tal case, le ricerche si rendano ancor piii lunghe e penose, 

 specie se debbansi esaminare sezioni seriali di organi o d'interi embrioni. 



Per rimediare a cosi grave inconveniente nessun mezzo fu da me 

 risparmiato, e, gia nella mia seconda comunicazione f'atta suU'argomento 

 aH'Accademia medico-chirurgica di Napoli nel giugno del 1909 (: > ^>), 

 annunziavo, in via preliminare, di aver tentata « la colorazione del gli- 

 « cogeno net pezzi in tolo; ma — aggiungevo — i risultati finora otte- 

 « nuti, per quanto incoraggianli, non furono del tutto soddisfacenti ». 

 Oggi pero, dopo parecchi anni da quei primi tentativi, posso senza esita- 

 zione aflermare d'aveiMinalmente risolulo rimportanle problema tecnico. 



Se volessi qui riferire gl' innumerevoli saggi da me fatti per giun- 

 gere a precisare le condizioni necessarie alia sicura riuscita del me- 

 todo, potroi riempire parecchie pagine. Preferisco di esporre il piii bre- 

 vemente che mi sara possibile il mio nuovo modus agendi. 



1. Fissazione. — Organi od embrioni, freschissimi, si fissa'no, secondo 

 le normo consuete, in uno dei seguenti liquidi alcoolici: 



a) alcool etilico pure a 90°-99°; 



b) t'ormalina alcoolica con o senza aggiunta di acido acetico (al- 

 cool a 94° cm 3 90 -f t'ormalina del commercio cm 3 10 -f- acido acetico 

 glaciale cm 3 5). 



<■) sublimate alcoolico (sublimate- corrosive gr. 5 -f alcool a 75° 

 cm 3 100 -f- acido acetico glaciale cm 3 5) : 



d) alcool acetico del Camay, meglio conosciuto sotto il nome di 

 liquido di Carnoy-van Gchuchten (alcool assoluto cm 3 60 -f- clorotbr- 

 mio cm 3 30 -J- acido acetico glaciale cm 3 10) ('). 



(*) Xuu ho esperienzH peraonale dei fissatoti «lol Neukirch (solnzionL ucquoae di furiuulinu o di 



subliuiatu. saturate cou daatrosio) ue di quello del Beibliugei' (auetoue -\- alcool asaoluto Va). 



