I. Die antennalen Sinnesorgane der Myriapoden. 3 



passes into a spindleshaped body, breaks up in a number of branching and anasto- 

 mosing nerve-fibrils, forming a neurospongium. Prom the neurosjjongium proceeds 

 a biindle of nerve-fibres which are beset in their course with a number of ganglion- 

 cells «. Es ist kein Zweifel, daß das »Neurospongium « mit der proximalen Zellgruppe 

 der andern Autoren identisch ist. Daß Botjrne keine Kerne gesehen hat, liegt 

 zum Teil sicher an schlechter Fixierung. Auch ist die Präparat ionsart, die er 

 angibt, nicht gerade dazu angetan, klare Bilder zu liefern. 



Die Arbeit von Dubosq (1897) ist mehr allgemeiner Natur und auch a. a. O. 

 besprochen worden. Nach seinen, mit der GoLGischen Methode und mit Methylen- 

 blau gefärbten Präparaten, beschrieb er die Endigungsweise der sensiblen Nerven 

 in den Borsten bei Scutigera und Lithobius, jedoch nicht an den Antennen, weshalb 

 seine Resultate nur mit Vorbehalt mit denen dieser Arbeit verglichen werden können. 



Auf die rein physiologische Untersuchung von Hennings (1904) und auf 

 die Arbeiten Verhoeffs, die nur die äußere Morphologie behandeln, werde ich 

 später zurückkommen. 



III. Material und Methoden. 



Von Diplopoden untersuchte ich Vertreter fast jeder Familie, ausgenommen 

 die Lysiopetaloidea und die Familien, die ausschließlich in den Tropen vorkommen; 

 von Chilopoden Lithobius forficatus L., Scutigera coleoptrata L., Scolopendra mor- 

 sitans L. und verschiedne Arten von Geophilus. 



Große Schwierigkeiten bereitet die geeignete Fixierung. Sublimatgemische 

 gaben keinen rechten Erfolg. Ganz unbrauchbar erwies sich das bekannte Ge- 

 misch von Hennings (siehe Lee u. Mayer 6. Aufl.). Die besten Resultate hatte 

 ich mit Alkohol-Eisessig und Pikrinessigsäure. Für Schnitte durch die ganze 

 Antenne wurde letztere mit einer spitzen Nadel samt einem Stück der Kopfkapsel 

 abgelöst. Ganze Antennen lassen sich jedoch schwer in voller Ausdehnung gleich 

 gut fixieren. Um die feineren Verhältnisse zu studieren, ist es deshalb vorteilhaft, 

 nur wenige Glieder abzuschneiden und zu fixieren. 



Die Einbettung geschah ausschließlich in Celloidin- Paraffin auf folgende 

 Weise: Die gut entwässerten Objekte kamen zunächst auf 1 / 2 bis 1 Stunde in ein 

 Gemisch von gleichen Teilen Alkohol abs. und Äther, dann einen Tag in 2%ige und 

 2 Tage in 5%ige Celloidinlösung. Das Objekt kam dann mit der 5%igen Lösung 

 in ein Uhrschälchen; darüber wurde eine Glasglocke gestülpt, unter die noch ein 

 mit Chloroform getränkter Wattebausch gebracht wurde. Nach etwa einer halben 

 Stunde ist die Celloidin-Lösung zu einer gallertigen Masse erstarrt, ohne daß ihr 

 Volumen merkbar abgenommen hätte. Das Objekt kann nun mit scharfem 

 Messer in Blockform herausgeschnitten werden, kommt dann in reines Chloroform, 

 bis es untergesunken ist und wird hierauf nach den üblichen Methoden in Paraffin 

 eingebettet. Auf diese Weise kann man Schrumpfungen sicher vermeiden; auch 

 ist die Schneidbarkeit eine bessere. Bei Objekten mit sehr dicker Cuticula mußte 

 letztere vor dem Einbetten erweicht werden. Sehr gute Erfahrungen machte ich 

 in dieser Hinsicht nur mit Salpetersäure, während alle anderen Mittel versagten. 

 Da in der Literatur wenig über diese Methode angegeben ist, und da manche 

 Autoren, z. B. neuerdings K. F. Kühnle x mit Salpetersäure schlechte Erfahrungen 



1 K. E. Kühnle: Vergl. Untersuchungen usw. über das Gehirn des ge- 

 meinen Ohrwurms. Jen. Zeitschr. f. Naturwiss. Bd. 50. 



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