Die Zellkerne einiger Dipterenlarven und ihre Entwicklung. 117 



wie schon erwähnt, im wesentlichen beschränkt auf die larvalen Stadien 

 der Dipteren. 



Bezüglich der Beziehungen des Fadens zu irgendwelcher Funktion 

 steht nun folgendes fest: der Faden ist in allen larvalen Funktions- 

 kernen zu finden. Er fehlt dagegen in allen Imaginalscheibenkernen. 

 Besonders bedeutsam war in dieser Beziehung die Imaginalzone von 

 Musca. Auch hier fehlten die Kernfäden, obwohl — das beweisen die 

 Mitosenbilder — sich die Kerne noch teilen. 



Wenn man an funktionelle Beziehungen denken will, so darf man 

 jedoch dabei nicht etwa rein sekretorische Funktion annehmen. Denn 

 die Kernfäden waren sowohl in Kernen von absorbierenden wie von 

 sezernierenden Zellen, sowohl in Drüsen wie in anderen Geweben (z. B. 

 Muskelgewebe) vorhanden. Haecker (1895) konstatiert: »Erstere 

 Erscheinung (Fortbestand des Knäuels) dürfte wohl nicht als eine 

 Eigentümlichkeit des Keimbläschens zu betrachten sein. Wenigstens 

 sind uns durch die Untersuchungen von Balbiani, Gilson, van Ge- 

 huchten an verschiedenen Insekten Bilder von sezernierenden Zellen 

 bekannt geworden, deren Kerne einen offenbar zusammenhängenden 

 Fadenknäuel zeigen; und ich selbst habe in den großen Kernen des 

 Wimperreifs einer Polychaetenlarve (Polynöe) eine Anordnung des 

 Chromatins in langen Fadenzügen beobachtet. Da es sich in den eben 

 genannten Fällen um Zellen von lebhafter, vegetativer Fähigkeit handelt, 

 so muß wohl an die Möglichkeit gedacht werden, daß auch im Keim- 

 bläschen der Fortbestand einer knäueligen Struktur des Chromatins 

 in einer gewissen Beziehung zu den vegetativen Leistungen der wachsen- 

 den und dotterspeichernden Eizelle steht«. Man kann mit Grund 

 die Kernstruktur der Dipterenlarven auffassen als ein auf dem Teilungs- 

 stadium stehen gebliebenens, besonderen Funktionen der Zellphysiologie 

 angepaßtes Spirem. Vielleicht könnte man auch noch' das Verharren 

 auf dem Spiremstadium als das primäre, die Gerüstbildung als das sekun- 

 däre annehmen. Auch Ltjndegardh sagt, »daß die Bedingungen des 

 Spirems auch unabhängig von der Caryokinese realisiert werden können«. 

 Unsere Ansicht würde die Darstellung einiger Autoren (Strasburger, 

 Flemming) ergänzen, die auch zur Zeit der Teilung eine rege Wechsel- 

 beziehung zwischen Kern und Zellplasma annehmen. Diese Beziehungen 

 würden sich vornehmlich im Spiremstadium der Teilungen, dem auch 

 die Strukturen in den Speicheldrüsen der Dipterenlarven entsprechen, 

 aber auch noch in den bereits gebildeten chromatischen Gerüsten äußern. 

 So erklärt z. B. Born die eigentümliche Chromatinanordnung auf den 

 vorzeitig gebildeten Chromatinfäden vor der Kernteilung bei Tritoneiern 



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