158 Carl Krug, 



Begrenzung am lebenden Tiere wegen der fast gleichen Mantelfarbe sehr schwer 

 oder fast garnicht zu erkennen war, einen purpurnen bis violetten Ton annahm; da- 

 durch ließ sich jetzt scharf ihre Ausdehnung bestimmen. 



Zur histologischen Untersuchung wurde nur lebensfrisches Material ge- 

 nommen, das am Tage der Konservierung erst eingefangen war. Die im 

 Aquarium gehaltenen Anodonten ergaben in der Regel für die Muskulatur des 

 Herzens keine brauchbaren Präparate. — Vor der Konservierung betäubte ich 

 die Anodonten mit Muskelgiften, und zwar verwandte ich mit gutem Erfolge 

 schwachprozentige Lösungen von salzsaurem Hydroxylamin. Nach mehrstündigem 

 Einwirken der Gifte waren die Muskeln soweit gelähmt, daß sie keine Kontrak- 

 tionen mehr ausführen konnten. Wie schwer die Konservierung war, erhellt 

 aus der Tatsache, daß dem Körper unbetäubter Tiere entnommene Herzen oft 

 noch kurze Zeit in heißer ZENKERScher Lösung weiterpulsierten. Diese Lösung, 

 der einige Tropfen Eisessig zugesetzt waren, wurde vornehmlich zur Konservierung 

 herangezogen. Daneben kamen andere Fixationsmethoden wie mit Sublimat - 

 Eisessig, Flemming scher Flüssigkeit für feinere Untersuchungen mit gleichgutem 

 Erfolge in Anwendung. Im allgemeinen reichte die Zenker sehe Konservierungs- 

 flüssigkeit vollständig aus. 



Von der nach neueren Arbeiten mittels der Injektionsmethode durchgeführten 

 Konservierung nahm ich nach vergeblichen Versuchen, brauchbare Objekte zu 

 erhalten, bald Abstand. Ich machte vielmehr die Beobachtung, daß durch den 

 Druck der eingeführten Fixationsflüssigkeit die Herzmuskulatur, soweit sie nicht 

 zerstört war, eine derartige Dehnung erfuhr - , daß man zu ganz unnatürlichen 

 Bildern kam, die leicht zu einseitigen Schlüssen hätten führen können. Der fast 

 immer unvermeidlichen Kontraktion begegnete ich andrerseits in der Weise, 

 daß ich nicht nur den Ventrikel zur Fixation brachte, sondern stets den gesamten 

 Pericardialkomplex nebst den angrenzenden Organen. Die zur Untersuchung 

 ausgewählten Teile wurden erst aus dem konservierten Objekte herausgenommen, 

 soweit dieses nicht total weiter behandelt wurde. — Nach Durchführen durch 

 Alkohol in steigender Konzentration wurden die Objekte über Xylol und Xvlol- 

 Paraffin in reines Paraffin eingebettet und in Serien von 5 — 10 u dicken Schnitten 

 zerlegt. 



Zur Färbung wurde in erster Linie Hämatoxylin- Eisenalaun nach M. Heiden- 

 hain benutzt. Ebenfalls mit guten Ergebnissen kamen Hämatoxylin-Eosin, 

 HEIDENHAIN-Säurefuchsin und Safranin zur Verwendung. — Zur Darstellung 

 des Bindegewebes wählte ich eine von Mallory angegebene Doppelfärbung, che 

 im hiesigen Institute schon des öfteren mit Erfolg bei Anodonta angewendet wurde. 

 Die Schnitte wurden mit Säurefuchsin vorgefärbt, darauf kurze Zeit in eine Phos- 

 phormolybdänsäurelösung gebracht, um dami in der eigentlichen Farbe, die sich 

 aus Anilinblau, Orange G, Oxalsäure und Aqua dest. zusammensetzt, gefärbt zu 

 Averden. Die Muskulatur färbte sich bis in die feinsten Fasern hinein rot. während 

 das Bindegewebe ein tiefes Blau annahm, so daß eine Verwechselung von Muskel- 

 fasern und Bindegewebe vollständig ausgeschlossen war. — Um die in neuerer Zeit 

 unter dem Namen Piastosomen bekannt gewordenen Gebilde in den Muskelzellen 

 hervorzuheben, wurden die Schnitte nach dem von Benda angegebenen Verfahren 

 behandelt. Nach spezieller Konservierung wurden sie durch Lösungen von Eisen- 

 alaun, siilfali/.arinsaurem Natron und Kristallviolett gebracht. — Die genauen 

 Rezepte für diese sowie die MAixoRYsche Färbemethode sind in der Arbeit von 



