288 Elfriede Röchling, 



Verfahren zwischen Eingeweidesack und Fuß durchschnitten. Ein schnelles 

 Aufpräparieren bei jungen Tieren entfernte jedesmal den gesamten Muskelkomplex 

 von der Spindel, denn dieser gleitet sehr leicht von der glatten Rundung ab. An 

 der lebenden Schnecke kann man durch Präparation die Muskelzüge des Kolumel- 

 laris gut erkennen, und ihre Morphologie ist daher leicht festzustellen. Um den 

 Verlauf der Muskelzüge zu beobachten, wurden sowohl der ganze Kolumellaris, wie 

 auch die einzelnen Muskelbänder in 4%ige Formollösung gelegt, so daß die einzelnen 

 Muskelfasern deutlich hervortraten. Auch ganze ausgestreckte Tiere wurden zur 

 Anfertigung von Rasiermesserschnitten durch den Weichkörper mit Formol be- 

 handelt. Bei Anwendung von Formol löste sich der ganze Muskelkomplex sehr 

 leicht von den Hartteilen, und die einzelnen Muskelfasern ließen sich dann sehr 

 leicht abpräparieren. Sie glänzen nach der Härtung in Formol silbern und 

 können recht genau verfolgt werden. Es ist sogar möglich, durch langsames 

 Hochziehen mit der Pinzette die Muskelfasern bis zu ihrem Insertionspunkte zu 

 verfolgen. 



Zur Entkalkung der Spindel, so weit sie nicht schon durch Konservierungs- 

 flüssigkeit vonstatten gegangen war, wurde einmal verdünnte Salzsäure, zum 

 andern auch 4%ige Chromsäure benutzt. Doch übt die Anwendung der letzten 

 Flüssigkeit durch die sehr langsam verlaufende Entkalkung eine nachteilige Wir- 

 kung auf die Weichteile aus. 



Recht große technische Schwierigkeiten bot das Erhalten der Verbindung 

 von Hart- und Weichteilen. Nach Behandlung mit schwacher Salzsäure löste sich 

 jedesmal der ganze Muskelkomplex vom Integumentalskelett. Um das spätere 

 Ablösen des Weichkörpers von der Schale zu verhindern, wurde durch Umwicklung 

 mit einem Haar während der Konservierung ein Zusammenhalten der Teile erzielt. 

 Das Haar mußte jedoch bei der Anfertigung von Schnittserien entfernt werden, 

 weil sonst an den Schnitten leicht Risse auftraten. Da die Behandlung mit Salz- 

 säure nicht nur ein Abgleiten an den Hartteilen, sondern auch eine Zerstörung 

 der dünnen Haftmembran zur Folge hatte, wurde das Objekt, um letzteres zu 

 verhindern, in toto mit Alauncarmin nach Grenacher 4—5 Tage gefärbt. So 

 allein gelang es, die feine Haftmembran an der Muskelansatzstelle zu erhalten 

 und zu histologischen Untersuchungen zu verwerten. 



Als Macerationsmittel zur Isolierung der Muskelfibrillen diente Chloral- 

 hydrat 2—5% (Ladowsky: Arch. f. mikr. Anat. Bd. 13, 1877), Salpetersäure 20% 

 (Merton 1918) und Chromsäure 1 — 2%; die beiden ersten hatten besseren Erfolg. 



Neben ZENKERScher Lösung wurden Sublimat, Flemmings- und von 

 GiLSONS-Gemisch zur Konservierung verwandt; alle meist 24 Stunden. 



Dia durch die makroskopische Präparation erhaltenen Resultate mußten 

 durch Schnittserien eingehender bestätigt und ergänzt werden. Die Einbettung 

 geschah in Paraffin über Chloroform, da sich nach der Behandlung mit Xylol das 

 Objekt zu spröde erwies. Die Orientierung des Paraffinblocks zu Mikrotomschnitten 

 war meist recht schwierig. — Es wurden zur Unterscheidung von Muskelfasern, 

 Bindegewebe und Epithel Doppelfärbungen angewandt. Als sehr günstiges Färbe- 

 mittel stellte sich Hämalaun- (Mayer) Eosin heraus, besonders für Epithelzellen. 

 Im ganzen wurden die Schnitte sehr schwach gefärbt. Auch Hämatoxylin (Dela- 

 field) und Hämatoxylin-Eosin erwiesen sich als brauchbar. Eine für vorliegende 

 Untersuchung gute, aber nicht ganz einwandfreie Färbung ist die von Mal"lory an- 

 gegebene (Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie Bd. 18, 1901, S. 175): 



