Beiträge zur Kenntnis des Kopulationsapparates einiger Spinnen. 407 



Hält nun das Männchen seine Brücke für stark genug, so treibt es das Weib- 

 chen auf die andere Seite, so daß es nun den Platz inne hat, den vordem das Männ- 

 chen einnahm. Und das Männchen verstärkt nun auch die andere Seite der 

 Brücke, beißt Fäden durch und spinnt neue, stellt also auf diese Weise zwischen 

 Fliege und dem nächsten festen Punkt die Fortsetzung der auf der anderen Seite 

 begonnenen Brücke her. 



Hat nun das Männchen auf beiden Seiten eine feste horizontale Brücke fertig- 

 gestellt, so schreitet es meist sofort zur Kopula. Es schlägt heftig von unten auf die 

 Vorderbeine des Weibchens, oder zuckt wohl auch mit dem Abdomen und springt 

 plötzlich an das Weibchen heran, wobei es seine geöff netenChelicerengegen die Unter- 

 seite des weiblichen Cephalothorax stemmt. Im selben Augenblicke wird der rechte 

 Taster eingeführt (5 33h ), und die Hämatodocha schwiUt 18 mal an. Eine Minute 

 und 40 Sekunden dauerte dieser Vorgang, und damit war die Kopula zu Ende. 



Also bei Meta wird nur ein Taster einmal eingeführt, und eine nur geringe 

 Zahl von Tasterblasenanschwellungen ist zu beobachten. Sicher ist allerdings, 

 daß die Kopula mehrmals stattfindet, so sah ich einige Weibchen an drei ver- 

 schiedenen Tagen kopulieren. Eine Paarung findet auch dann statt, wenn sich 

 kein Beutetier im Netz befindet, aber man hat den Eindruck, als ob dann das 

 Männchen nicht recht aktiv ist. Solange die Männchen geschlechtlich erregt 

 sind, fressen sie nicht von dem als Schutzwehr oder Köder für das Weibchen dienen- 

 den Beutetier. Sie sind also viel mehr bei der Sache, der Geschlechtstrieb verdrängt 

 dabei den Trieb der Nahrungsaufnahme gänzlich. Auch männliche Spinnen, 

 welche längere Zeit gehungert haben, machen von dieser Regel nur selten eine 

 Ausnahme, nach der Begattung verschmähen sie dagegen einen fetten Bissen nicht. 



Zur Gundlage für meine biologischen Untersuchungen habe ich die physio- 

 logische Leistungsfähigkeit des Begattungsapparates gemacht. Daher bin ich 

 auf die große Zahl der biologischen Probleme, welche Montgomery und die 

 Peckhams aufrollen, nicht eingegangen. Einen Punkt der MoNTGOMERYschen 

 Untersuchungen möchte ich aber nicht umgehen, nämlich wie kommt es, daß 

 die Taster zu Begattungsorganen geworden sind, und wie ist der verwickelte Pro- 

 zeß der Spermaabgabe auf ein besonderes Spermanetz und die Aufnahme des 

 Spermas durch die Palpen zu erklären? 



Montgomery gibt selbst an, daß erst die Tetrapneumones untersucht sein 

 müssen, bevor hier sichere Schlüsse gezogen werden können. Immerhin sind 

 seine Ausführungen recht beachtlich. Er schreibt ursprünglich den Tastern 

 Haltefunktion zu, später ist diese auf die Beine übergegangen. Während der 

 Kopula aus den Geschlechtsöffnungen herabtropfender Same wurde dann von 

 den Tastern aufgefangen und nachträglich noch in die Geschlechtsöffnung ge- 

 stopft. Später fand dann keine direkte Übertragung des Samens von männlicher 

 zu weiblicher Öffnung mehr statt, sondern durch Vermittlung der Taster, die 

 sich für diesen Zweck immer mehr differenzierten. Das aus der Geschlechts- 

 öffnung tretende Spermatröpfchen wurde vielleicht anfänglich einfach auf das 

 gewöhnliche Netz gebracht (wie heute noch bei Theridium tepidariorum), 

 erst später ist der Bau eines besonderen Spermanetzes herausentwickelt worden. 

 Entgegengesetzt diesen Anschauungen sind die Beobachtungen Heymons (1901) 

 über Galeodes, die Montgomery ebenfalls erwähnt. Hier sind es die Cheliceren, 

 welche das während der Kopula auf die Erde geträufelte Spermatröpfchen auf- 

 nehmen und in die weibliche Öffnung stopfen. 



